Impacto de la atención de telesalud
22 de octubre de 2024 actualizado por: Pei-Hung Liao
Impacto de la atención de telesalud en los resultados clínicos de pacientes con insuficiencia cardíaca
La insuficiencia cardíaca se asocia con altas tasas de incidencia y mortalidad, actividad física limitada, disminución de la calidad de vida y aumento de los gastos sanitarios.
La implementación de un programa HF de atención de telesalud (TC) podría abordar estos desafíos y al mismo tiempo mejorar los resultados de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
La telemonitorización de pacientes con insuficiencia cardíaca reduce la mortalidad cardiovascular y por todas las causas al permitir una intervención temprana durante el deterioro clínico, mejorando los resultados incluso para aquellos que han sido dados de alta recientemente.
Además, es evidente una reducción en el porcentaje de días perdidos por ingresos hospitalarios cardiovasculares no planificados.
Además, la rápida expansión de los servicios de telesalud y telemedicina durante la pandemia de COVID-19 optimizó la gestión y la calidad de la atención de los pacientes con insuficiencia cardíaca a través de la telemonitorización.
Tipo de estudio
De observación
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se inscribieron pacientes hospitalizados diagnosticados con insuficiencia cardíaca, y el sistema de registros médicos electrónicos los seleccionó automáticamente diariamente.
Se obtuvo una lista de visitas a sala basada en los primeros tres dígitos de los códigos de diagnóstico de la décima edición de la Clasificación Internacional de Enfermedades; Se aplicó el código I50 de la CIE-10 para la selección.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se inscribieron pacientes hospitalizados diagnosticados con insuficiencia cardíaca, y el sistema de registros médicos electrónicos los seleccionó automáticamente diariamente. Se obtuvo una lista de visitas a sala basada en los primeros tres dígitos de los códigos de diagnóstico de la décima edición de la Clasificación Internacional de Enfermedades; Se aplicó el código I50 de la CIE-10 para la selección.
Criterios de exclusión:
- Otro diagnóstico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasas de mortalidad y rehospitalización
Periodo de tiempo: Después del alta un año
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analizar las tasas de mortalidad por todas las causas y rehospitalización a un año en pacientes con y sin atención de telesalud mientras examina las tasas de mortalidad cardiovascular y rehospitalización simultáneamente.
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Después del alta un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
2 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 23MMHIS219e
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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