Impatto della telemedicina
22 ottobre 2024 aggiornato da: Pei-Hung Liao
Impatto della telemedicina sugli esiti clinici nei pazienti con insufficienza cardiaca
L’insufficienza cardiaca è associata ad elevata incidenza e mortalità, attività fisica limitata, ridotta qualità della vita e aumento delle spese sanitarie.
L’implementazione di un programma HF di telemedicina (TC) potrebbe affrontare queste sfide migliorando al tempo stesso i risultati per i pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il telemonitoraggio dei pazienti con scompenso cardiaco riduce la mortalità cardiovascolare e per tutte le cause consentendo un intervento precoce durante il peggioramento clinico, migliorando i risultati anche per quelli dimessi di recente.
Inoltre, è evidente una riduzione della percentuale di giorni persi a causa di ricoveri ospedalieri cardiovascolari non pianificati.
Inoltre, la rapida espansione dei servizi di teleassistenza sanitaria e di telemedicina durante la pandemia di COVID-19 ha ottimizzato la gestione e la qualità dell’assistenza dei pazienti con insufficienza cardiaca attraverso il telemonitoraggio.
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono stati arruolati pazienti ricoverati con diagnosi di insufficienza cardiaca, selezionati automaticamente quotidianamente dal sistema di cartella clinica elettronica.
È stato ottenuto un elenco delle visite in reparto sulla base delle prime tre cifre dei codici diagnostici della decima edizione della Classificazione internazionale delle malattie; per la selezione è stato applicato il codice ICD-10 I50.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Sono stati arruolati pazienti ricoverati con diagnosi di insufficienza cardiaca, selezionati automaticamente quotidianamente dal sistema di cartella clinica elettronica. È stato ottenuto un elenco delle visite in reparto sulla base delle prime tre cifre dei codici diagnostici della decima edizione della Classificazione internazionale delle malattie; per la selezione è stato applicato il codice ICD-10 I50.
Criteri di esclusione:
- Altra diagnosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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tassi di mortalità e di riospedalizzazione
Lasso di tempo: Dopo la dimissione un anno
|
analizzare i tassi di mortalità per tutte le cause e di riospedalizzazione a un anno in pazienti con e senza assistenza in telemedicina, esaminando simultaneamente la mortalità cardiovascolare e i tassi di riospedalizzazione.
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Dopo la dimissione un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
2 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
24 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23MMHIS219e
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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