Effekten av telehelsetjenesten
22. oktober 2024 oppdatert av: Pei-Hung Liao
Innvirkning av telehelsetjeneste på kliniske resultater hos hjertesviktpasienter
Hjertesvikt er assosiert med høy forekomst og dødelighet, begrenset fysisk aktivitet, redusert livskvalitet og økte helseutgifter.
Implementering av et Telehealth Care (TC) HF-program kan løse disse utfordringene og samtidig forbedre pasientresultatene.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Detaljert beskrivelse
Telemonitorering for pasienter med hjertesvikt reduserer dødelighet av alle årsaker og kardiovaskulær dødelighet ved å muliggjøre tidlig intervensjon under klinisk forverring, og forbedre resultatene selv for de nylig utskrevet.
Dessuten er en reduksjon i prosentandelen av tapte dager på grunn av ikke-planlagte kardiovaskulære sykehusinnleggelser tydelig.
Videre optimaliserte den raske utvidelsen av telehelsetjenester og telemedisintjenester under COVID-19-pandemien ledelsen og pleiekvaliteten til hjertesviktpasienter gjennom teleovervåking.
Studietype
Observasjonsmessig
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Innlagte pasienter diagnostisert med hjertesvikt ble registrert, med pasienter automatisk valgt daglig av det elektroniske journalsystemet.
En liste over avdelingsbesøk ble innhentet basert på de tre første sifrene i International Classification of Diseases 10. utgave diagnosekoder; ICD-10-koden I50 ble brukt for utvelgelse.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Innlagte pasienter diagnostisert med hjertesvikt ble registrert, med pasienter automatisk valgt daglig av det elektroniske journalsystemet. En liste over avdelingsbesøk ble innhentet basert på de tre første sifrene i International Classification of Diseases 10. utgave diagnosekoder; ICD-10-koden I50 ble brukt for utvelgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Annen diagnose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighet og rehospitalisering
Tidsramme: Etter utskrivning ett år
|
analysere den ettårige dødeligheten av alle årsaker og rehospitaliseringsrater hos pasienter med og uten telehelse, mens man undersøker kardiovaskulær dødelighet og rehospitaliseringsrater samtidig.
|
Etter utskrivning ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2023
Primær fullføring (Antatt)
2. oktober 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 23MMHIS219e
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .