Effekten av telehälsovård
22 oktober 2024 uppdaterad av: Pei-Hung Liao
Inverkan av telehälsovård på kliniska resultat hos hjärtsviktspatienter
Hjärtsvikt är förknippat med hög incidens och dödlighet, begränsad fysisk aktivitet, minskad livskvalitet och ökade sjukvårdskostnader.
Att implementera ett HF-program för Telehealth Care (TC) skulle kunna hantera dessa utmaningar samtidigt som patientresultaten förbättras.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Teleövervakning för hjärtsviktspatienter minskar dödligheten av alla orsaker och kardiovaskulär mortalitet genom att möjliggöra tidig intervention under klinisk försämring, vilket förbättrar resultaten även för de nyligen utskrivna.
Dessutom är en minskning av andelen förlorade dagar på grund av oplanerade kardiovaskulära sjukhusinläggningar uppenbar.
Dessutom optimerade den snabba expansionen av telehälsovård och telemedicintjänster under covid-19-pandemin hanteringen och vårdkvaliteten för hjärtsviktspatienter genom teleövervakning.
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Slutenvårdspatienter med diagnosen hjärtsvikt registrerades, med patienter som automatiskt valdes ut dagligen av det elektroniska journalsystemet.
En lista över avdelningsbesök erhölls baserat på de tre första siffrorna i den internationella klassificeringen av sjukdomar 10:e upplagan av diagnoskoder; ICD-10-koden I50 användes för urval.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Slutenvårdspatienter med diagnosen hjärtsvikt registrerades, med patienter som automatiskt valdes ut dagligen av det elektroniska journalsystemet. En lista över avdelningsbesök erhölls baserat på de tre första siffrorna i den internationella klassificeringen av sjukdomar 10:e upplagan av diagnoskoder; ICD-10-koden I50 användes för urval.
Uteslutningskriterier:
- Annan diagnos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödlighet och återinläggningar
Tidsram: Efter utskrivning ett år
|
analysera den ettåriga dödligheten av alla orsaker och återinläggningar hos patienter med och utan telesjukvård samtidigt som man undersöker kardiovaskulär mortalitet och återinläggningsfrekvenser.
|
Efter utskrivning ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
2 oktober 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
24 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 23MMHIS219e
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .