Impacto dos cuidados de telessaúde
22 de outubro de 2024 atualizado por: Pei-Hung Liao
Impacto dos cuidados de telessaúde nos resultados clínicos em pacientes com insuficiência cardíaca
A insuficiência cardíaca está associada a altas taxas de incidência e mortalidade, atividade física limitada, diminuição da qualidade de vida e aumento das despesas com saúde.
A implementação de um programa de Telessaúde (TC) para IC poderia enfrentar esses desafios e, ao mesmo tempo, melhorar os resultados dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
O telemonitoramento para pacientes com insuficiência cardíaca reduz a mortalidade cardiovascular e por todas as causas, permitindo uma intervenção precoce durante a deterioração clínica, melhorando os resultados mesmo para aqueles que receberam alta recentemente.
Além disso, é evidente uma redução na percentagem de dias perdidos devido a internamentos hospitalares cardiovasculares não planeados.
Além disso, a rápida expansão dos serviços de telessaúde e telemedicina durante a pandemia de COVID-19 otimizou a gestão e a qualidade dos cuidados aos pacientes com insuficiência cardíaca através da telemonitorização.
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram cadastrados pacientes internados com diagnóstico de insuficiência cardíaca, sendo os pacientes selecionados automaticamente diariamente pelo sistema de prontuário eletrônico.
Uma lista de visitas às enfermarias foi obtida com base nos três primeiros dígitos dos códigos de diagnóstico da 10ª edição da Classificação Internacional de Doenças; o código CID-10 I50 foi aplicado para seleção.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Foram cadastrados pacientes internados com diagnóstico de insuficiência cardíaca, sendo os pacientes selecionados automaticamente diariamente pelo sistema de prontuário eletrônico. Uma lista de visitas às enfermarias foi obtida com base nos três primeiros dígitos dos códigos de diagnóstico da 10ª edição da Classificação Internacional de Doenças; o código CID-10 I50 foi aplicado para seleção.
Critérios de exclusão:
- Outro diagnóstico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxas de mortalidade e reinternação
Prazo: Após a alta um ano
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analisar as taxas de mortalidade por todas as causas e de reinternação em um ano em pacientes com e sem atendimento de telessaúde, examinando simultaneamente as taxas de mortalidade cardiovascular e de reinternação.
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Após a alta um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
2 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 23MMHIS219e
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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