Impact des soins de télésanté
22 octobre 2024 mis à jour par: Pei-Hung Liao
Impact des soins de télésanté sur les résultats cliniques chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque
L'insuffisance cardiaque est associée à des taux d'incidence et de mortalité élevés, à une activité physique limitée, à une qualité de vie réduite et à une augmentation des dépenses de santé.
La mise en œuvre d'un programme HF de soins de télésanté (TC) pourrait relever ces défis tout en améliorant les résultats pour les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
La télésurveillance des patients atteints d'insuffisance cardiaque réduit la mortalité toutes causes confondues et cardiovasculaire en permettant une intervention précoce en cas de détérioration clinique, améliorant ainsi les résultats même pour les personnes récemment libérées.
De plus, une réduction du pourcentage de jours perdus en raison d’hospitalisations cardiovasculaires imprévues est évidente.
En outre, l'expansion rapide des services de soins de télésanté et de télémédecine pendant la pandémie de COVID-19 a optimisé la qualité de la gestion et des soins des patients atteints d'insuffisance cardiaque grâce à la télésurveillance.
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients hospitalisés diagnostiqués avec une insuffisance cardiaque ont été inscrits, les patients étant automatiquement sélectionnés quotidiennement par le système de dossier médical électronique.
Une liste des visites en salle a été obtenue sur la base des trois premiers chiffres des codes de diagnostic de la 10e édition de la Classification internationale des maladies ; le code ICD-10 I50 a été appliqué pour la sélection.
La description
Critères d'intégration :
- Les patients hospitalisés diagnostiqués avec une insuffisance cardiaque ont été inscrits, les patients étant automatiquement sélectionnés quotidiennement par le système de dossier médical électronique. Une liste des visites en salle a été obtenue sur la base des trois premiers chiffres des codes de diagnostic de la 10e édition de la Classification internationale des maladies ; le code ICD-10 I50 a été appliqué pour la sélection.
Critères d'exclusion :
- Autre diagnostic
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taux de mortalité et de réhospitalisation
Délai: Après la sortie un an
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analyser les taux de mortalité toutes causes confondues et de réhospitalisation sur un an chez les patients avec et sans soins de télésanté tout en examinant simultanément les taux de mortalité cardiovasculaire et de réhospitalisation.
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Après la sortie un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
2 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2024
Première publication (Réel)
24 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 23MMHIS219e
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .