Impact van telezorg
22 oktober 2024 bijgewerkt door: Pei-Hung Liao
Impact van telezorg op de klinische resultaten bij patiënten met hartfalen
Hartfalen wordt in verband gebracht met hoge incidentie- en sterftecijfers, beperkte fysieke activiteit, verminderde kwaliteit van leven en hogere zorgkosten.
Het implementeren van een Telehealth Care (TC) HF-programma zou deze uitdagingen kunnen aanpakken en tegelijkertijd de patiëntresultaten kunnen verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Telemonitoring voor patiënten met hartfalen vermindert sterfte door alle oorzaken en cardiovasculaire sterfte door vroegtijdig ingrijpen tijdens klinische achteruitgang mogelijk te maken, waardoor de resultaten zelfs voor degenen die onlangs zijn ontslagen, worden verbeterd.
Bovendien is er sprake van een afname van het percentage verloren dagen als gevolg van ongeplande cardiovasculaire ziekenhuisopnames.
Bovendien heeft de snelle uitbreiding van telezorg- en telegeneeskundediensten tijdens de COVID-19-pandemie het beheer en de zorgkwaliteit van patiënten met hartfalen geoptimaliseerd door middel van telemonitoring.
Studietype
Observationeel
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er werden opgenomen patiënten met de diagnose hartfalen, waarbij de patiënten dagelijks automatisch werden geselecteerd door het elektronische medische dossiersysteem.
Er werd een lijst met afdelingsbezoeken verkregen op basis van de eerste drie cijfers van de diagnosecodes van de 10e editie van de International Classification of Diseases; ter selectie werd de ICD-10-code I50 toegepast.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Er werden opgenomen patiënten met de diagnose hartfalen, waarbij de patiënten dagelijks automatisch werden geselecteerd door het elektronische medische dossiersysteem. Er werd een lijst met afdelingsbezoeken verkregen op basis van de eerste drie cijfers van de diagnosecodes van de 10e editie van de International Classification of Diseases; ter selectie werd de ICD-10-code I50 toegepast.
Uitsluitingscriteria:
- Andere diagnose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
sterftecijfers en heropnamecijfers
Tijdsspanne: Na ontslag een jaar
|
analyseer de sterftecijfers door alle oorzaken en de heropnamecijfers over een jaar bij patiënten met en zonder telezorg, terwijl tegelijkertijd de cardiovasculaire sterftecijfers en de heropnamecijfers worden onderzocht.
|
Na ontslag een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
2 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 23MMHIS219e
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .