Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv telehealth péče

22. října 2024 aktualizováno: Pei-Hung Liao

Vliv telehealth péče na klinické výsledky u pacientů se srdečním selháním

Srdeční selhání je spojeno s vysokou incidencí a úmrtností, omezenou fyzickou aktivitou, sníženou kvalitou života a zvýšenými náklady na zdravotní péči. Implementace programu HF Telehealth Care (TC) by mohla tyto problémy vyřešit a zároveň zlepšit výsledky pacientů.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Telemonitoring u pacientů se srdečním selháním snižuje úmrtnost ze všech příčin a kardiovaskulární úmrtnost tím, že umožňuje včasnou intervenci během klinického zhoršení a zlepšuje výsledky i u těch, kteří byli nedávno propuštěni. Navíc je evidentní snížení procenta dnů ztracených v důsledku neplánovaných kardiovaskulárních hospitalizací. Kromě toho rychlý rozvoj telehealth péče a telemedicínských služeb během pandemie COVID-19 optimalizoval management a kvalitu péče o pacienty se srdečním selháním prostřednictvím telemonitoringu.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Byli zařazováni hospitalizovaní pacienti s diagnózou srdečního selhání, přičemž pacienti byli denně automaticky vybíráni systémem elektronických zdravotních záznamů. Seznam návštěv na oddělení byl získán na základě prvních tří číslic 10. vydání diagnostických kódů Mezinárodní klasifikace nemocí; pro výběr byl použit ICD-10 kód I50.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Byli zařazováni hospitalizovaní pacienti s diagnózou srdečního selhání, přičemž pacienti byli denně automaticky vybíráni systémem elektronických zdravotních záznamů. Seznam návštěv na oddělení byl získán na základě prvních tří číslic 10. vydání diagnostických kódů Mezinárodní klasifikace nemocí; pro výběr byl použit ICD-10 kód I50.

Kritéria vyloučení:

  • Jiná diagnóza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úmrtnost a rehospitalizace
Časové okno: Po propuštění jeden rok
analyzovat roční úmrtnost ze všech příčin a míru rehospitalizací u pacientů s telehealth a bez ní a současně zkoumat kardiovaskulární mortalitu a míru rehospitalizací.
Po propuštění jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pei-Hung Liao

Spolupracovníci

Mackay Memorial Hospital
National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 23MMHIS219e

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Telehealth

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit