Wpływ opieki telezdrowia
22 października 2024 zaktualizowane przez: Pei-Hung Liao
Wpływ opieki telezdrowia na wyniki kliniczne u pacjentów z niewydolnością serca
Niewydolność serca wiąże się z dużą zapadalnością i śmiertelnością, ograniczoną aktywnością fizyczną, obniżoną jakością życia i zwiększonymi wydatkami na opiekę zdrowotną.
Wdrożenie programu telezdrowia (TC) HF mogłoby sprostać tym wyzwaniom, poprawiając jednocześnie wyniki leczenia pacjentów.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Szczegółowy opis
Telemonitoring pacjentów z niewydolnością serca zmniejsza śmiertelność ogólną i z przyczyn sercowo-naczyniowych, umożliwiając wczesną interwencję w przypadku pogorszenia stanu klinicznego, poprawiając wyniki nawet w przypadku osób niedawno wypisanych ze szpitala.
Ponadto widoczne jest zmniejszenie odsetka dni straconych w wyniku nieplanowanych hospitalizacji z powodu chorób układu krążenia.
Co więcej, szybki rozwój usług telezdrowia i telemedycyny podczas pandemii COVID-19 zoptymalizował zarządzanie i jakość opieki nad pacjentami z niewydolnością serca poprzez telemonitoring.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania włączono pacjentów hospitalizowanych, u których zdiagnozowano niewydolność serca, a pacjenci byli codziennie automatycznie wybierani przez system elektronicznej dokumentacji medycznej.
Wykaz wizyt na oddziałach uzyskano na podstawie pierwszych trzech cyfr kodów diagnostycznych Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, wydanie 10; do selekcji zastosowano kod ICD-10 I50.
Opis
Kryteria włączenia:
- Do badania włączono pacjentów hospitalizowanych, u których zdiagnozowano niewydolność serca, a pacjenci byli codziennie automatycznie wybierani przez system elektronicznej dokumentacji medycznej. Wykaz wizyt na oddziałach uzyskano na podstawie pierwszych trzech cyfr kodów diagnostycznych Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, wydanie 10; do selekcji zastosowano kod ICD-10 I50.
Kryteria wykluczenia:
- Inna diagnoza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
śmiertelność i współczynnik rehospitalizacji
Ramy czasowe: Po wypisie rok
|
przeanalizowali roczne wskaźniki śmiertelności ze wszystkich przyczyn i ponownych hospitalizacji u pacjentów korzystających z opieki telezdrowia i bez niej, jednocześnie badając wskaźniki śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych i ponownych hospitalizacji.
|
Po wypisie rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 października 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
2 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23MMHIS219e
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .