Влияние телемедицины
22 октября 2024 г. обновлено: Pei-Hung Liao
Влияние телемедицины на клинические результаты у пациентов с сердечной недостаточностью
Сердечная недостаточность связана с высоким уровнем заболеваемости и смертности, ограничением физической активности, снижением качества жизни и увеличением расходов на здравоохранение.
Внедрение программы телемедицинской помощи (TC) HF может решить эти проблемы, одновременно улучшая результаты лечения пациентов.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
Телемониторинг пациентов с сердечной недостаточностью снижает общую и сердечно-сосудистую смертность, обеспечивая раннее вмешательство при ухудшении клинического состояния, улучшая результаты даже для тех, кто недавно был выписан.
Кроме того, очевидно снижение процента дней, потерянных из-за незапланированных госпитализаций по сердечно-сосудистым заболеваниям.
Кроме того, быстрое расширение услуг телемедицины и телемедицины во время пандемии COVID-19 оптимизировало ведение и качество ухода за пациентами с сердечной недостаточностью посредством телемониторинга.
Тип исследования
Наблюдательный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены стационарные пациенты с диагнозом сердечной недостаточности, причем пациенты автоматически отбирались ежедневно системой электронной медицинской документации.
Список посещений палат был получен на основе первых трех цифр диагностических кодов Международной классификации болезней 10-го издания; Для выбора применялся код МКБ-10 I50.
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены стационарные пациенты с диагнозом сердечной недостаточности, причем пациенты автоматически отбирались ежедневно системой электронной медицинской документации. Список посещений палат был получен на основе первых трех цифр диагностических кодов Международной классификации болезней 10-го издания; Для выбора применялся код МКБ-10 I50.
Критерии исключения:
- Другой диагноз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень смертности и повторной госпитализации
Временное ограничение: После выписки через год
|
проанализировать годовую смертность от всех причин и уровень повторной госпитализации у пациентов с телемедицинской помощью и без нее, одновременно изучая сердечно-сосудистую смертность и уровень повторной госпитализации.
|
После выписки через год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
2 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 23MMHIS219e
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .