Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustavat työkalut merkittävän interventiota vaativan sepelvaltimotaudin esiintymiseen kroonisissa hemodialyysipotilaissa (CAD in HD)

perjantai 25. lokakuuta 2024 päivittänyt: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University
Kaikkien King Chulalongkorn Memorial Hospital -sairaalassa tammikuun 2017 ja maaliskuun 2021 välisenä aikana sepelvaltimon angiografiaa (CAG) saaneiden HD-potilaiden lääketieteelliset tiedot tarkasteltiin takautuvasti löytökohorttiksi, jotta voidaan tunnistaa tekijät, jotka erottelevat potilaita, joilla oli tai ei ole merkittävää CAG:n toteamaa CAD:tä. HD-potilaat, jotka saivat CAG:tä huhtikuun 2021 ja maaliskuun 2023 välisenä aikana, määritettiin validointikohortiksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Hemodialyysipotilailla (HD) on lisääntynyt kardiovaskulaarinen riski. Sepelvaltimotauti (CAD) ei välttämättä ilmene näillä potilailla tyypillisesti, ja tutkimustulokset voivat hämmentyä kehon nesteiden ja elektrolyyttien vaihtelun vuoksi. Tämä tutkimus tutki näiden löydösten tarkkuutta CAD:n tunnistamisessa HD-potilailla.

Menetelmät: Kaikkien King Chulalongkorn Memorial Hospitalissa tammikuun 2017 ja maaliskuun 2021 välisenä aikana sepelvaltimon angiografiaa (CAG) saaneiden HD-potilaiden lääketieteelliset tiedot tarkasteltiin takautuvasti löytökohorttina, jotta voidaan tunnistaa tekijät, jotka erottelevat potilaita, joilla oli tai ei ole merkittävää CAG:n toteamaa CAD:tä. HD-potilaat, jotka saivat CAG:tä huhtikuun 2021 ja maaliskuun 2023 välisenä aikana, määritettiin validointikohortiksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

149

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
      • Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuiset HD-potilaat, joille tehdään CAG King Chulalongkorn Memorial Hospitalissa kaikissa indikaatioissa tammikuun 2017 ja maaliskuun 2021 välisenä aikana täydelliset tiedot

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki aikuiset HD-potilaat, joille tehdään CAG King Chulalongkorn Memorial Hospitalissa kaikissa indikaatioissa tammikuun 2017 ja maaliskuun 2021 välisenä aikana täydelliset tiedot

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka syyttivät kliinisten tietojensa käyttämisestä tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Positiivinen sepelvaltimotauti
Merkittävä sepelvaltimotauti, joka vaatii interventiota sepelvaltimon angiografian tuloksesta
Negatiivinen sepelvaltimotauti
Interventiota vaativan merkittävän sepelvaltimotaudin puuttuminen sepelvaltimon angiografian tuloksesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sepelvaltimotaudin esiintyminen
Aikaikkuna: Kaikki positiiviset tulokset tammikuun 2017 ja maaliskuun 2023 välisenä aikana
Merkittävä sepelvaltimotauti, joka vaatii interventiota sepelvaltimon angiografian tuloksesta
Kaikki positiiviset tulokset tammikuun 2017 ja maaliskuun 2023 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chulalongkorn University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0042/65

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilaan luottamukselliset tiedot

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa