Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инструменты прогнозирования наличия тяжелой ишемической болезни сердца, требующей вмешательства, у пациентов с хроническим гемодиализом (CAD in HD)

25 октября 2024 г. обновлено: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University
Данные медицинских записей всех пациентов с ГБ, проходящих коронарную ангиографию (КАГ) в Мемориальной больнице короля Чулалонгкорна в период с января 2017 года по март 2021 года, были ретроспективно рассмотрены в качестве группы открытий для выявления факторов, различающих пациентов со значительной ИБС, установленной с помощью CAG, и без нее. Пациенты с HD, получавшие CAG в период с апреля 2021 г. по март 2023 г., были включены в когорту проверки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Введение: Пациенты, находящиеся на гемодиализе (ГД), имеют повышенный сердечно-сосудистый риск. У этих пациентов ишемическая болезнь сердца (ИБС) обычно может не проявляться, а результаты исследований могут быть испорчены колебаниями жидкости и электролитов в организме. В этом исследовании изучалась точность этих результатов при выявлении ИБС у пациентов с ГБ.

Методы. Данные медицинских карт всех пациентов с ГБ, перенесших коронарную ангиографию (КАГ) в Мемориальной больнице короля Чулалонгкорна в период с января 2017 года по март 2021 года, были ретроспективно рассмотрены в качестве выборки для выявления факторов, различающих пациентов со значительной ИБС, установленной с помощью CAG, и без нее. Пациенты с HD, получавшие CAG в период с апреля 2021 г. по март 2023 г., были включены в когорту проверки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

149

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
      • Bangkok, Таиланд, 10330
        • Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые пациенты с ГБ, перенесшие КАГ в Мемориальной больнице короля Чулалонгкорна по всем показаниям в период с января 2017 г. по март 2021 г., с полными данными.

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые пациенты с ГБ, перенесшие КАГ в Мемориальной больнице короля Чулалонгкорна по всем показаниям в период с января 2017 г. по март 2021 г., с полными данными.

Критерии исключения:

  • Те, кто был наказан за использование своих клинических данных для исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Положительная ишемическая болезнь сердца
Наличие значимой ишемической болезни сердца, требующей вмешательства по результатам коронарографии.
Негативная ишемическая болезнь сердца
Отсутствие значимой ишемической болезни сердца, требующей вмешательства по результатам коронарографии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наличие ишемической болезни сердца
Временное ограничение: Любой положительный результат в период с января 2017 г. по март 2023 г.
Наличие значимой ишемической болезни сердца, требующей вмешательства по результатам коронарографии.
Любой положительный результат в период с января 2017 г. по март 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chulalongkorn University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0042/65

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Конфиденциальные данные пациента

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться