Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulupohjainen e-Health Non-communicable Disease (NCD) -ehkäisyohjelma

maanantai 4. marraskuuta 2024 päivittänyt: Dr Tazeen Saeed Ali, Aga Khan University

Koulupohjainen sähköisen terveydenhuollon tarttumattomien tautien (NCD) ehkäisyohjelma Pakistanin kaupunkien nuorten tietoisuuden lisäämiseksi

Tämän peräkkäisen sekamenetelmätutkimuksen tavoitteena on arvioida koulukohtaisen eHealth-NSD-ennaltaehkäisyohjelman toteutettavuutta ja tehokkuutta nuorten tietämyksen, asenteen ja käytäntöjen parantamiseksi sairastumattomista taudeista ja niihin liittyvistä riskitekijöistä. Sen tavoitteena on:

  1. Tunnistaa esteitä ja edistäjiä, jotka liittyvät koulupohjaisen sähköisen terveydenhuollon toimenpiteiden toteuttamiseen Pakistanin toisen asteen ja toisen asteen oppilaiden tietämyksen, asenteiden ja käytäntöjen parantamiseksi sairastumattomista taudeista ja niihin liittyvistä riskitekijöistä.
  2. Tutkia sidosryhmien näkemyksiä koulupohjaisen eHealth-ei-infektioiden ehkäisyohjelman suunnittelusta ja sisällöstä Pakistanin toisen asteen ja toisen asteen oppilaiden tietämyksen, asenteiden ja käytäntöjen parantamiseksi sairastumattomista taudeista ja niihin liittyvistä riskitekijöistä.
  3. Arvioida koulupohjaisen sähköisen terveydenhuollon tartuntatautien ehkäisyohjelman toteutettavuutta ja tehokkuutta toisen asteen ja lukion kouluissa Karachissa.
  4. Arvioida koulupohjaisen sähköisen terveydenhuollon sairaan taudin ehkäisyohjelman tehokkuutta parantaa merkittävästi toisen asteen ja toisen asteen oppilaiden tietämystä, asenteita ja käytäntöjä Karachissa, Pakistanissa koskien NCD:tä ja niihin liittyviä riskitekijöitä verrattuna kontrolliryhmään, joka ei ole vastaanottaa interventiota.
  5. Tutkia opiskelijoiden näkemyksiä koulupohjaisen eHealth-ennaltaehkäisyohjelman hyödyllisyydestä ja tehtäväteknologian soveltuvuudesta Pakistanin korkeakoulujen opiskelijoiden tietämyksen, asenteen ja käytäntöjen parantamiseksi sairastumattomista taudeista ja niihin liittyvistä riskitekijöistä.

Tutkijan tavoitteena on arvioida koulupohjaisen eHealth-ennaltaehkäisyohjelman tehokkuutta parantaa merkittävästi toisen asteen ja toisen asteen oppilaiden tietämystä, asenteita ja käytäntöjä Karachissa, Pakistanissa koskien ei-tautia ja niihin liittyviä riskitekijöitä kontrolliin verrattuna. ryhmä, joka ei saa interventiota.

Interventioryhmän osallistujat osallistuvat koulutettujen fasilitaattorien järjestämiin terveyttä edistäviin istuntoihin, ja jokainen istunto kestää 30-40 minuuttia. Luokissa järjestetään yhteensä kuusi terveyttä edistävää istuntoa, joissa keskitytään eri tutkimusten raportoimiin johtaviin ei-tautiin liittyviin riskitekijöihin, kuten fyysinen passiivisuus, epäterveellinen ruokavalio ja ylipaino, liikalihavuus, haitallinen alkoholinkäyttö ja tupakan käyttö. interventioryhmälle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jaksottaista sekamenetelmiä käytetään mahdollistamaan monimutkaisempien tekijöiden tutkiminen, validointi ja selittäminen koulupohjaisen e-terveyden NCD-ennaltaehkäisyohjelman toteuttamiseen ja tehokkuuteen tällä hetkellä ilmoittautuneille 9–12-luokan oppilaille Karachissa. Projekti etenee alustavasta etsinnästä (laadullinen tutkimusvaihe) validointiin (kvantitatiivinen vaihe) ja syvempään ymmärtämiseen (laadullinen selitysvaihe), mikä parantaa tutkimuksen yleistä tarkkuutta ja validiteettia. Laadullinen tutkimusvaihe perustuu Technology Acceptance Model (TAM) ja Task Technology Fit Model (TTFM) mukauttamiseen.

Ennen opiskelun aloittamista hankitaan lupa läänin ja piirin opetusosaston toimivaltaisilta viranomaisilta sekä koulujen rehtorilta. Suostumus pyydetään vanhemmilta, kun taas toisen asteen ja lukion oppilaat. Tiedonkeruun aikataulu sovitetaan koulun ylläpitäjien kanssa sopivan ajan varmistamiseksi. Koulutetut tiedonkerääjät vastaavat tietojen keräämisestä koulun tiloissa haastattelupohjaisten kyselylomakkeiden avulla.

LAADULLINEN TUTKIMUSVAIHE Tutkimus-laadullisesta vaiheesta alkaen tutkimuksessa pyritään selvittämään toisen asteen ja toisen asteen oppilaiden käsityksiä koulukohtaisen sähköisen terveydenhuollon NCD-ehkäisyohjelman hyödyllisyydestä, hyväksyttävyydestä ja tehtäväteknologian soveltuvuudesta tiedon ja asenteiden parantamisessa. ja käytännöt. Suoritetaan yhteensä neljä FGD:tä (kaksi ryhmää opiskelijoita ja kaksi ryhmää opettajia), joissa kussakin on kahdeksan osallistujaa ja vähintään kymmenen avaininformanttihaastattelua (viisi koulun hallintohenkilöstöltä ja viisi vanhemmilta). Kaikkien laadullisten tietojen analysointiin käytetään COREQ-ohjeita (Consolidated Criteria for Reporting Qualitative Research). Tiedot äänitetään, kootaan, käännetään englanniksi ja analysoidaan sitten manuaalisen temaattisen analyysin ja Qualitative Solutions and Research Internationalin (QSR) NVivo-version 10 avulla temaattista sisältöanalyysiä varten. Kaikki haastattelut ja FGD:t kirjoitetaan englanniksi. Tiedon yhteiset ja erot tunnistetaan ja ryhmitellään temaattisten osioiden ympärille. Kirjaimellisia lainauksia lisätään täydentämään teemoja. Tämä alkuvaihe tuottaa runsaasti kontekstuaalisia oivalluksia, jotka voivat antaa tietoja ohjelman suunnittelusta ja sisällöstä.

KVANTITATIIVINEN VAIHE – INTERVENTIO Seuraava kvantitatiivinen vaihe perustuu laadullisen tutkimusvaiheen tuloksiin, mikä mahdollistaa ohjelman toteutettavuuden ja tehokkuuden systemaattisen arvioinnin parantamalla merkittävästi Karachissa toisen asteen ja toisen asteen oppilaiden tietoja, asenteita ja käytäntöjä. Pakistan, mitä tulee NCD:hen ja niihin liittyviin riskitekijöihin verrattuna kontrolliryhmään, joka ei saanut interventiota, käyttäen ryhmiteltyä satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa. Tämä peräkkäinen lähestymistapa antaa tutkijoille mahdollisuuden hyödyntää laadullisia oivalluksia kvantitatiivisen vaiheen kehitykseen, mikä varmistaa, että tutkimusprosessi on tietoinen ja vastaa tutkimuskontekstin monimutkaisuuteen. Tämän jälkeen kvantitatiivisessa vaiheessa arvioidaan toimenpiteen toteutettavuutta ja tehokkuutta sekä validoidaan ja laajennetaan laadullisia tuloksia.

Halutulla tilastollisella teholla 0,8 ja luottamusvälillä 0,05 yhdistettynä odotettuun 25 %:n vaikutuskokoon, lasketun otoskoon havaittiin olevan 247 osallistujaa. Mahdollisen poistumisen huomioon ottamiseksi järkevä lähestymistapa sisältää 10 prosentin poistumisasteen lisäämisen, jolloin tarkistetun kokonaisotoksen koko on 272 (136 henkilöä kohdennetaan interventioryhmään ja 136 henkilöä kontrolliryhmään).

Karachin kahdeksan valitun toisen asteen ja ylemmän asteen koulun jakamiseen joko interventio- tai kontrolliryhmään kuuluu satunnaistaminen, joka sisältää klusteroitua lähestymistapaa kokeen kestävyyden parantamiseksi. Kahdeksan koulua ositetaan niiden tyypin (toisen asteen tai ylemmän asteen) ja sukupuolen (tytöt tai pojat) perusteella, jolloin tuloksena on neljä ostetta. Tämä varmistaa, että satunnaistusprosessi ottaa huomioon mahdolliset hämmentävät muuttujat, jotka liittyvät koulutyyppiin ja sukupuoleen.

Klusterin määritys: Jokainen klusterina pidettävä osio jaetaan satunnaisesti joko interventio- tai kontrolliryhmään. Tämä auttaa minimoimaan mahdollisia harhoja ja lisää tutkimuksen sisäistä validiteettia.

Satunnaistussekvenssi: Satunnaistussekvenssi luodaan tietokonepohjaisella satunnaislukugeneraattorilla, joka määrittää, mitkä klusterit on allokoitu interventio- ja kontrolliryhmille.

Piilotettu allokointi: Kohdistussekvenssi piilotetaan, kunnes interventio alkaa, mikä estää valintaharhan. Riippumaton tutkija, joka ei ole mukana tutkimuksen toteuttamisessa, valvoo satunnaistamisprosessia, mikä lisää läpinäkyvyyttä ja minimoi systemaattisten virheiden riskiä. Tämä yksityiskohtainen ryhmitelty satunnaistamisstrategia varmistaa, että interventio- ja kontrolliryhmät ovat tasapainossa tärkeiden ominaisuuksien välillä, mikä mahdollistaa tarkemman arvioinnin koulupohjaisen eHealth-ennaltaehkäisyohjelman vaikutuksesta Pakistanin toisen asteen ja toisen asteen oppilaiden tietoihin, asenteisiin ja käytäntöihin. oppilaille samalla kun otetaan huomioon mahdolliset klusterointivaikutukset kouluissa.

Koulupohjaisen eHealth-ennaltaehkäisyohjelman luonteesta johtuen osallistujien, ohjaajien ja tutkijoiden sokeuttaminen ei ole mahdollista tässä tutkimuksessa.

Kun koulut on jaettu satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin, molemmista ryhmistä mitataan perustiedot opiskelijoiden tietoisuustasoista sekä oppilaiden painosta ja pituudesta (käyttäen kalibroituja punnitusvaakoja ja stadiometrejä tarkkoja mittauksia varten). Jakaminen paljastetaan kouluille rekrytoinnin ja perusarvioinnin jälkeen, jotta vältetään rekrytointiharha. Interventioryhmän opiskelijat osallistuvat koulutettujen ohjaajien järjestämiin terveyttä edistäviin istuntoihin. Näytetään koulukohtaisen eHealth NCD-ehkäisyohjelman terveyttä edistäviä videoita. Kontrolliryhmä ei saa interventiota, ja loppuarviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluttua interventiosta molemmille ryhmille. Eettisten standardien ylläpitämiseksi koulutetut fasilitaattorit pitävät kuitenkin yhden istunnon NCD:stä ja niihin liittyvistä riskitekijöistä kontrolliryhmälle loppulinjan arvioinnin jälkeen.

Tässä segmentissä on kuusi terveyttä edistävää videosessiota. Videoiden ääni on urdunkielinen ja englanninkielinen tekstitys, ja jokainen video on 8-12 minuuttia pitkä. Istunnot ovat 30-40 minuutin pituisia, ja interventio kestää kaksi kuukautta kolme kertaa kuukaudessa. Näiden kuuden istunnon sisältö keskittyy johtaviin ei-tautiin liittyviin riskitekijöihin, kuten haitalliseen alkoholinkäyttöön, tupakan käyttöön, fyysiseen aktiivisuuteen, epäterveelliseen ruokavalioon sekä ylipainoon ja lihavuuteen. Terveyskasvatusvideot sisällytetään luokkahuoneisiin multimedian avulla. Jokaisessa istunnossa on 25–35 opiskelijaa, ja koulutettu fasilitaattori ohjaa keskusteluja. Ennen toimenpiteen toteuttamista tehdään laadullinen perustason arviointi (mukautettu Global School Health Surveys -tutkimuksesta, STEPwise Surveillance (STEPs) -tutkimuksesta NCD-riskitekijöistä ja Mongolian kyselylomakkeesta) selvittääkseen sidosryhmien käsityksiä sisällöstä ja suunnittelusta. verkkopohjaisesta ohjelmasta. Tämä esitestattu kyselylomake on saatavilla sekä englanniksi että urduksi, ja se koostuu kolmesta osasta. Ensimmäinen osa sisältää sosiodemografisia tietoja osallistujista, toinen osa sisältää kysymyksiä tiedosta, asenteista ja käytännöistä, jotka liittyvät ei-sairauksiin (esim. sydän- ja verisuonitaudit, aivohalvaus, diabetes, verenpainetauti), ja kolmas osa käsittelee kysymyksiä, asenteet ja käytännöt, jotka liittyvät NCD:n käyttäytymiseen liittyviin riskitekijöihin (esim. ruokavalio, fyysinen aktiivisuus ja tupakointi). Näiden havaintojen perusteella web-pohjaisen ohjelman sisältöä ja ulkoasua jalostetaan ja muokataan tarpeen mukaan. Koulupohjaisen sähköisen terveydenhuollon ohjelman käsitteellinen viitekehys, jonka tavoitteena on lisätä tietoisuutta ei-syövistä taudeista ja niihin liittyvistä riskitekijöistä, perustuu suunnitellun käyttäytymisen teoriaan (TPB) eli opiskelijoiden asenteisiin NCD:n ennaltaehkäisyyn, yhteiskunnallisiin odotuksiin ja omaan kokemaansa hallintaan. muokkaavat aikomuksiaan ja tekojaan terveellisempien tapojen omaksumisessa. Kahden kuukauden interventiojakson jälkeen samaa peruskyselylomaketta käytetään intervention jälkeiseen kyselyyn osallistujien kesken, jotta heidän tietojaan, asenteitaan ja käytäntöjään voidaan vertailla ennen ohjelmaa ja sen jälkeen. Näitä tietoja verrataan sitten ennakkoarviointitietoihin toimenpiteen vaikutuksen arvioimiseksi. Tulokset esitetään kaavioina ja taulukoina, jotka tarjoavat visuaalisia esityksiä osallistujien edistymisestä.

Tässä klusteroidussa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (cRCT) vastaajilta kerätyt tiedot analysoidaan perusteellisesti käyttämällä asianmukaisia ​​menetelmiä, jotta voidaan ottaa huomioon tutkimussuunnitelman klusteroitu luonne.

Kuvaava analyysi: Kuvaava analyysi sisältää tulosten taulukoimisen numeroina (prosentteina) kvalitatiivisille muuttujille ja keskiarvoiksi (± keskihajonta) kvantitatiivisille muuttujille. Klusteritason ominaisuuksien keräämiseksi luodaan yhteenvetotilastot sekä yksilö- että koulutasolla.

Päätelmäanalyysi: Kvantitatiiviset muuttujat arvioidaan normaalin suhteen Shapiro-Wilk-testillä. Kokeilun klusteroituneen luonteen vuoksi kvantitatiivisten tulosten analysointiin käytetään monitasoista mallinnusta, erityisesti lineaarisia sekavaikutelmamalleja. Tämä lähestymistapa sopii erityisen hyvin klusterin sisäisten korrelaatioiden huomioimiseen. Analyysi sisältää perusominaisuuksien vertailun interventio- ja kontrolliryhmien välillä. Kategorisille muuttujille käytetään tarkoituksenmukaisia ​​tilastollisia testejä, kuten khin neliötestejä, ja jatkuvia muuttujia, kuten riippumattomia t-testejä tai Mann-Whitneyn U-testejä, jotka perustuvat jakautumisoletuksiin. Intervention tehokkuuden arvioimiseksi kunkin ryhmän sisällä analysoidaan ennen-jälkeen -tiedot käyttämällä parillisia t-testejä. Lisäksi ryhmien välinen analyysi suoritetaan käyttämällä riippumattomia t-testejä, joissa verrataan interventio- ja kontrolliryhmien muutospisteitä.

Assosiaatioanalyysi: Sekavaikutteisia logistisia regressiomalleja käytetään sosiodemografisten muuttujien ja binaaristen tulosmuuttujien (tieto, asenne ja käytäntö) muutosten välisten assosiaatioiden tutkimiseen samalla kun otetaan huomioon klusterointivaikutus koulutasolla. Lisäksi käytetään sekavaikutteisia lineaarisia regressiomalleja arvioimaan jatkuvien tulosmuuttujien, kuten tietopisteiden ja asenteiden, yhteyttä itseraportoitujen käytäntöjen muutoksiin. Satunnaiset vaikutukset kouluille määritellään nimenomaisesti, jotta voidaan käsitellä tutkimussuunnitelman sisäistä klusterointia. Monimuuttuja-analyysin kovariaatit valitaan huolellisesti teoreettisen tai empiirisen päättelyn perusteella, välttäen vaiheittaista lähestymistapaa liiallisen sovituksen ja epävakauden estämiseksi. Analyysin tulokset esitetään oikaistuina kerroinsuhteina (OR) vastaavilla 95 %:n luottamusvälillä (CI). Kaikkien analyysien merkitsevyystasoksi asetetaan 0,05, jolloin kaikki yhteydet, joiden p-arvo on alle 0,05, ovat tilastollisesti merkitseviä.

LAADULLINEN SELITYS Lisäksi viimeinen laadullinen selitysvaihe antaa syvällisen ymmärryksen opiskelijoiden käsityksistä ohjelman hyödyllisyydestä, hyväksyttävyydestä ja teknologisesta soveltuvuudesta ja lisää syvyyttä ja merkityksellisiä selityksiä määrällisiin tuloksiin. Fokusryhmäkeskusteluja (FGD) järjestetään kaksi, ja kussakin ryhmässä on kahdeksan osallistujaa. Yksi FGD suoritetaan miesopiskelijoille ja yksi naisopiskelijoille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

272

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Allama Iqbal G.B.H.S.S FB Area
        • Ottaa yhteyttä:
          • Abdul Bari
          • Puhelinnumero: 03222526578
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrytointi
        • APWA G.G.H.S Liaquatabad
        • Ottaa yhteyttä:
          • Farzana Jabeen
          • Puhelinnumero: 03332840332
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrytointi
        • EAB G.G.S.S Block 6
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shehnaz
          • Puhelinnumero: 03333707994
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrytointi
        • G.B.H.S.S Farabi Muslimabad
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sadruddin
          • Puhelinnumero: 03343687172
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrytointi
        • G.G.H.S.S Gulshan e Iqbal Block 6
        • Ottaa yhteyttä:
          • Javaid
          • Puhelinnumero: 03423073573
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Junior Model School
        • Ottaa yhteyttä:
          • Seema Zahid
          • Puhelinnumero: 03009229189
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Major Ziauddin School
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ather
          • Puhelinnumero: 03182247631

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Vaihe 1 (FGD:t ja haastattelut)

  • Opiskelijat ovat tällä hetkellä kirjoilla toisen asteen ja ylemmän asteen oppilaitoksiin Karachissa ja ovat luokilla 9–12.
  • Opettajat, jotka ovat työskennelleet toisen asteen ja ylemmän asteen oppilaitoksissa Karachissa vähintään 6 kuukauden ajan.
  • Sellaisten opiskelijoiden vanhemmat tai lailliset huoltajat, jotka ovat tällä hetkellä kirjoilla toisen asteen oppilaitoksiin Karachissa.
  • Karachin toisen asteen ja ylemmän asteen koulujen rehtorit ja vararehtorit, piirin koulutusvirkailijat ja provinssin opetusministeriön päättäjät.

Vaihe 2 (interventio)

- Sekä opinto- että kontrolliryhmä valitaan toisen asteen kouluista (luokkien 9-10 opiskelijat) ja korkeakouluista (luokkien 11-12 opiskelijat), jotka sijaitsevat Karachissa Pakistanissa

Vaihe 3 (FGD:t) – toisen asteen ja ylemmän asteen koulujen luokat 9–12 osallistujat, jotka osallistuivat aktiivisesti interventioon ja osallistuivat kaikkiin terveyttä edistäviin istuntoihin (miesten ja naisten tasa-arvoinen edustus)

Poissulkemiskriteerit:

- Koulut Karachin ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmässä opiskelijat osallistuvat kuuteen terveyttä edistävään videoistuntoon ja kolme istuntoa koulutettujen fasilitaattorien toimittamana kuukaudessa. Istunnon kesto on 30-40 minuuttia ja interventio kestää kahden kuukauden ajan. Videomateriaalissa keskitytään eri tutkimusten raportoimiin johtaviin ei-tautiin liittyviin riskitekijöihin, kuten liikumattomuuteen, epäterveelliseen ruokavalioon ja ylipainoon, liikalihavuuteen, haitalliseen alkoholinkäyttöön ja tupakan käyttöön.
Opiskelijat osallistuvat koulutettujen ohjaajien järjestämiin terveyttä edistäviin istuntoihin, ja jokainen istunto kestää 30–40 minuuttia. Interventioryhmän luokkahuoneessa järjestetään yhteensä kuusi terveyttä edistävää istuntoa, jotka kattavat kaksi kuukautta ja kolme istuntoa kuukaudessa. Terveyttä edistäviä videoita koulun eHealth NCD-ehkäisyohjelmasta esitetään luokkahuoneessa multimedian avulla. Draamapohjaiset videot kehitetään urdun kielellä englanninkielisillä tekstityksillä, ja ne perustuvat 13–18-vuotiaille pakistanilaisille toisen asteen ja lukion oppilaille tarkoitettuun asiayhteyteen liittyvään sisältöön. Näiden kuuden istunnon sisältö keskittyy eri tutkimusten raportoimiin johtaviin ei-tautiin liittyviin riskitekijöihin, kuten fyysiseen liikkumattomuuteen, epäterveelliseen ruokavalioon ja ylipainoon, liikalihavuuteen, haitalliseen alkoholinkäyttöön ja tupakan käyttöön.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä ei saa interventiota, ja loppuarviointi suoritetaan kahden kuukauden kuluttua interventiosta molemmilta ryhmiltä. Eettisten standardien ylläpitämiseksi koulutetut fasilitaattorit pitävät kuitenkin yhden istunnon NCD:stä ja niihin liittyvistä riskitekijöistä kontrolliryhmälle loppulinjan arvioinnin jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida koulupohjaisen sähköisen terveydenhuollon tartuntatautien ehkäisyohjelman toteutettavuutta (rekrytointiaste).
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Mittaustyökalu: Ilmoittautuneiden osallistujien prosenttiosuus kutsutusta kokonaismäärästä.

Mittayksiköt: Prosentti (%). Kuvaus: Se mitataan ilmoittautuneiden osallistujien prosenttiosuutena kutsuttujen osallistujien kokonaismäärästä lähtötilanteessa. Kokeilu katsotaan mahdolliseksi, jos rekrytointiaste ylittää 70 prosenttia

2 kuukautta
Arvioida koulupohjaisen eHealth-ei-infektion ehkäisyohjelman toteutettavuutta (retention Rate).
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Mittaustyökalu: 3 kuukauden kuluttua pidettyjen osallistujien prosenttiosuus alun perin rekrytoiduista.

Mittayksiköt: Prosentti (%). Kuvaus: Pysäytysaste mittaa niiden osallistujien prosenttiosuutta, jotka ovat käytettävissä jatkoarviointiin 3 kuukauden kuluttua alun perin rekrytoiduista. Kokeilu katsotaan mahdolliseksi, jos säilytysaste ylittää 70 prosenttia

3 kuukautta
Arvioida koulupohjaisen eHealth-ei-infektion ehkäisyohjelman toteutettavuutta (hoidon uskollisuutta)
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Mittaustyökalu: onnistuneesti suoritettujen terveyttä edistävien istuntojen osuus suunniteltuihin istuntoihin verrattuna.

Mittayksiköt: Suhde. Kuvaus: Hoidon uskottavuus arvioidaan niiden terveyttä edistävien istuntojen osuudena, jotka toteutetaan onnistuneesti suunnitellusti interventiojakson aikana. Yli 70 %:n hoidon tarkkuustasoa käytetään kynnysarvona määritettäessä ohjelman toteutettavuutta istunnon eheyden ylläpitämisessä.

2 kuukautta
Arvioida koulupohjaisen eHealth-tartuntatautien ehkäisyohjelman tehokkuutta toisen asteen ja lukion opiskelijoiden tietämyksen parantamisessa sairastumattomista taudeista ja niihin liittyvistä riskitekijöistä.
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Mittaustyökalu: Tietoa arvioidaan käyttämällä 26 kysymyksen sarjaa, jotka on mukautettu tutkimuksesta "Interventioohjelma ei-tarttuviin tauteihin liittyvien käyttäytymisriskitekijöiden vähentämiseksi nuorten keskuudessa Bangladeshin laitosympäristöissä".

Mittayksiköt: Prosenttipistemäärä Kuvaus: Jokainen kysymys pisteytetään joko oikeaksi tai vääräksi lääketieteellisten standardikirjojen ja ohjeiden perusteella. Tietojen kokonaispistemäärä lasketaan, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tietämystä. Perustuu aikaisempiin Knowledge, Attitudes and Practices (KAP) -tutkimuksiin, joissa on käytetty vähintään 60 %:n arvosanaa osallistujien luokitteluun tyydyttävällä tietotasolla. Tämä tarkoittaa, että osallistujilla, jotka saavuttavat vähintään 60 prosentin pistemäärän tiedon arvioinnissa, katsotaan olevan tyydyttävä tietämys NCD:stä ja niihin liittyvistä riskitekijöistä.

2 kuukautta
Arvioida koulupohjaisen eHealth-tartuntatautien ehkäisyohjelman tehokkuutta toisen asteen ja lukion opiskelijoiden asenteen parantamisessa tarttumattomiin tauteihin ja niihin liittyviin riskitekijöihin.
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Mittaustyökalu: 14 kohdan asennekyselylomake Likert-asteikolla, joka on mukautettu tutkimuksesta "Interventioohjelma ei-tarttuviin tauteihin liittyvien käyttäytymisriskitekijöiden vähentämiseksi nuorten keskuudessa Bangladeshin laitosympäristöissä".

Mittayksiköt: Likert-asteikon kokonaispistemäärä Kuvaus: Osallistujia pyydetään arvioimaan jokainen kohta 3 pisteen asteikolla, paitsi yksi kohta, joka arvostellaan 4 pisteen asteikolla. Pisteet lisätään, ja asenneosion korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa asennetta ei-tautien ehkäisyyn. Asenneosion mahdollinen minimipistemäärä on 16 pistettä ja mahdollinen maksimipistemäärä 49 pistettä. Aikaisempien tutkimusten mukaan asenteen raja-arvoksi asetetaan 60 %. Tämä kynnys on johdettu olemassa olevista tutkimuksista, joissa vähintään 60 %:n pistemäärä on tunnistettu positiivisen tai myönteisen asenteen indikaattoriksi.

2 kuukautta
Arvioida koulupohjaisen eHealth-tartuntatautien ehkäisyohjelman tehokkuutta toisen asteen ja lukion opiskelijoiden käytäntöjen parantamisessa sairastuneiden tautien ja niihin liittyvien riskitekijöiden suhteen.
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Mittaustyökalu: 22 kysymystä mittaavat ruokailutottumuksia, fyysistä aktiivisuutta, tupakointia ja päihteiden väärinkäyttökäytäntöjä, jotka perustuvat Maailman terveysjärjestön (WHO) suosituksiin ja vakiokäytäntöihin, jotka on mukautettu tutkimuksesta "Interventioohjelma ei-tarttuviin tauteihin liittyvien käyttäytymisriskitekijöiden vähentämiseksi mm. nuoret Bangladeshin laitosympäristöissä".

  1. Ruokavalion riskikäyttäytyminen: vähintään 2 neljästä tavasta i. Riittämätön hedelmien kulutus: alle 5 annosta päivässä ii. Riittämätön vihannesten kulutus: alle 5 annosta päivässä iii. Ylimääräinen tai raakasuolan kulutus suolan jokaisen aterian aikana iv. Sokerilla makeutetun juoman nauttiminen yli 3 päivänä viikossa
  2. Fyysisesti passiivinen: alle 60 minuuttia kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta päivässä
  3. Säännöllinen tupakointi viimeisen 30 päivän aikana tai passiiviselle tupakoinnille altistuminen yli 3 päivää viikossa tai mikä tahansa alkoholin nauttiminen tai päihteiden väärinkäyttö viimeisen 30 päivän aikana katsotaan vaaralliseksi.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr. Tazeen Saeed Ali, Ph.D, Aga Khan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-9277-27367

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa