Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolny program zapobiegania chorobom niezakaźnym (NCD) w ramach e-zdrowia

4 listopada 2024 zaktualizowane przez: Dr Tazeen Saeed Ali, Aga Khan University

Szkolny program zapobiegania chorobom niezakaźnym w zakresie e-zdrowia (NCD) mający na celu poprawę świadomości wśród młodzieży z miejskich miast Pakistanu

Celem tego sekwencyjnego badania metodą mieszaną jest ocena wykonalności i skuteczności realizowanego w szkołach programu profilaktyki chorób niezakaźnych e-Zdrowie, mającego na celu poprawę wiedzy, postawy i praktyk młodzieży w zakresie chorób niezakaźnych i powiązanych czynników ryzyka. Ma na celu:

  1. Identyfikacja barier i czynników ułatwiających wdrażanie interwencji w zakresie e-zdrowia w szkołach w celu poprawy wiedzy, postaw i praktyk uczniów szkół średnich i szkół średnich w Pakistanie w zakresie chorób niezakaźnych i powiązanych z nimi czynników ryzyka.
  2. Zbadanie opinii zainteresowanych stron na temat projektu i treści szkolnego programu zapobiegania chorobom niezakaźnym e-zdrowia w celu poprawy wiedzy, postaw i praktyk uczniów szkół średnich i szkół średnich w Pakistanie w zakresie chorób niezakaźnych i powiązanych z nimi czynników ryzyka.
  3. Ocena wykonalności i skuteczności realizowanego w szkole programu profilaktyki chorób niezakaźnych e-Zdrowie w szkołach średnich i wyższych w Karaczi.
  4. Ocena skuteczności szkolnego programu profilaktyki chorób niezakaźnych e-Zdrowie w zakresie znacznej poprawy wiedzy, postaw i praktyk uczniów szkół średnich i wyższych w Karaczi w Pakistanie na temat chorób niezakaźnych i związanych z nimi czynników ryzyka w porównaniu z grupą kontrolną, która nie otrzymania interwencji.
  5. Zbadanie opinii uczniów na temat akceptowalności przydatności i dopasowania technologii zadań szkolnego programu zapobiegania chorobom niezakaźnym e-Zdrowie w zakresie poprawy wiedzy, postawy i praktyk uczniów pakistańskich szkół wyższych w zakresie chorób niezakaźnych i powiązanych z nimi czynników ryzyka.

Celem badacza jest ocena skuteczności szkolnego programu profilaktyki chorób niezakaźnych e-Zdrowie w zakresie znacznej poprawy wiedzy, postaw i praktyk uczniów szkół średnich i wyższych w Karaczi w Pakistanie na temat chorób niezakaźnych i związanych z nimi czynników ryzyka w porównaniu z grupą kontrolną. grupa nieotrzymująca interwencji.

Uczestnicy grupy interwencyjnej wezmą udział w sesjach promujących zdrowie prowadzonych przez przeszkolonych facylitatorów, a każda sesja będzie trwała od 30 do 40 minut. W klasie odbędzie się w sumie sześć sesji promujących zdrowie, skupionych na głównych czynnikach ryzyka związanych z chorobami niezakaźnymi, zgodnie z różnymi badaniami, takimi jak brak aktywności fizycznej, niezdrowa dieta i nadwaga, otyłość, szkodliwe spożycie alkoholu i palenie tytoniu. dla grupy interwencyjnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zastosowano sekwencyjny projekt metod mieszanych, aby umożliwić dokładniejsze badanie, walidację i wyjaśnienie złożonych czynników związanych z wdrażaniem i skutecznością szkolnego programu zapobiegania chorobom niezakaźnym w zakresie e-zdrowia dla aktualnie zapisanych uczniów klas 9–12 w Karachi. Projekt przechodzi od wstępnej eksploracji (faza eksploracji jakościowej) do walidacji (faza ilościowa) i głębszego zrozumienia (faza wyjaśnień jakościowych), zwiększając ogólną rygorystyczność i ważność badania. Faza eksploracji jakościowej opiera się na adaptacji Modelu Akceptacji Technologii (TAM) i Modelu Dopasowania Technologii Zadań (TTFM).

Przed rozpoczęciem studiów należy uzyskać zgodę właściwych władz w wojewódzkich i powiatowych kuratoriach oświaty oraz dyrektorów szkół. Zgoda będzie wymagana od rodziców, natomiast od uczniów szkół gimnazjalnych i ponadgimnazjalnych. Harmonogram gromadzenia danych zostanie uzgodniony z administratorami szkół, aby zapewnić odpowiedni termin. Przeszkoleni zbieracze danych będą odpowiedzialni za gromadzenie danych na terenie szkoły przy użyciu kwestionariuszy opartych na wywiadach.

JAKOŚCIOWA FAZA BADAŃ Rozpoczynając od eksploracyjnej fazy jakościowej, badanie ma na celu poznanie postrzegania uczniów szkół średnich i szkół średnich w zakresie przydatności, akceptowalności i przydatności technologii zadaniowej szkolnego programu zapobiegania chorobom niezakaźnym e-Zdrowie w zakresie poprawy wiedzy i postaw i praktyki. W sumie przeprowadzone zostaną cztery FGD (dwie grupy uczniów i dwie grupy nauczycieli) z ośmioma uczestnikami w każdej oraz co najmniej dziesięcioma wywiadami z kluczowymi informatorami (pięć z administratorami szkół i pięć z rodzicami). Do analizy wszystkich danych jakościowych zostaną wykorzystane wytyczne dotyczące skonsolidowanych kryteriów raportowania badań jakościowych (COREQ). Dane zostaną nagrane, skompilowane, przetłumaczone na język angielski, a następnie przeanalizowane przy użyciu ręcznej analizy tematycznej i oprogramowania Qualitative Solutions and Research International (QSR) NVivo w wersji 10 do analizy tematycznej i treści. Wszystkie wywiady i FGD zostaną przepisane na język angielski. Zostaną zidentyfikowane podobieństwa i różnice w danych i zebrane w sekcje tematyczne. Dosłowne cytaty zostaną dodane w celu uzupełnienia tematów. Ta początkowa faza zapewni bogaty wgląd w kontekst, który może pomóc w zaprojektowaniu i treści programu.

FAZA ILOŚCIOWA – INTERWENCJA Następna faza ilościowa będzie opierać się na wnioskach z fazy eksploracji jakościowej, umożliwiając systematyczną ocenę wykonalności i skuteczności programu w zakresie znacznej poprawy wiedzy, postaw i praktyk uczniów szkół średnich i wyższych w Karachi, Pakistanie w odniesieniu do chorób niezakaźnych i związanych z nimi czynników ryzyka w porównaniu z grupą kontrolną nieotrzymującą interwencji, przy zastosowaniu klastrowego, randomizowanego, kontrolowanego projektu badania. To sekwencyjne podejście pozwala badaczom wykorzystać spostrzeżenia jakościowe do opracowania fazy ilościowej, zapewniając, że proces badawczy jest oparty na informacjach i reaguje na złożoność kontekstu badawczego. Następnie w fazie ilościowej oceniona zostanie wykonalność i skuteczność interwencji, weryfikując i rozszerzając ustalenia jakościowe.

Przy pożądanej mocy statystycznej wynoszącej 0,8 i przedziale ufności 0,05 w połączeniu z przewidywaną wielkością efektu wynoszącą 25% obliczona wielkość próby wynosiła 247 uczestników. Aby uwzględnić potencjalne ubytki, ostrożne podejście polega na dodaniu 10% współczynnika ubytku, co daje skorygowaną całkowitą wielkość próby wynoszącą 272 (136 osób zostanie przydzielonych do grupy interwencyjnej, a kolejne 136 do grupy kontrolnej).

Proces randomizacji mający na celu przydzielenie ośmiu wybranych szkół średnich i szkół średnich wyższego stopnia w Karaczi do grupy interwencyjnej lub kontrolnej będzie obejmował podejście skupione w celu zwiększenia solidności badania. Osiem szkół zostanie podzielonych na warstwy w oparciu o ich typ (średnie lub wyższe) i płeć (dziewczęta lub chłopcy), w wyniku czego powstaną cztery warstwy. Dzięki temu proces randomizacji uwzględnia potencjalne zmienne zakłócające związane z typem szkoły i płcią.

Przypisanie do klastra: Każda warstwa, uważana za klaster, zostanie losowo przydzielona albo do grupy interwencyjnej, albo do grupy kontrolnej. Pomaga to zminimalizować potencjalne błędy systematyczne i zwiększa wewnętrzną wiarygodność badania.

Sekwencja randomizacji: Sekwencja randomizacji zostanie wygenerowana przy użyciu komputerowego generatora liczb losowych, określając, które klastry są przydzielone do grup interwencyjnych i kontrolnych.

Ukryta alokacja: Sekwencja alokacji będzie ukryta do momentu rozpoczęcia interwencji, co zapobiegnie stronniczości selekcji. Niezależny badacz, niezaangażowany w realizację badania, będzie nadzorował proces randomizacji, zwiększając przejrzystość i minimalizując ryzyko błędów systematycznych. Ta szczegółowa strategia randomizacji klastrowej zapewnia równowagę między grupami interwencyjnymi i kontrolnymi pod względem ważnych cech, co pozwala na dokładniejszą ocenę wpływu realizowanego w szkołach programu zapobiegania chorobom niezakaźnym e-Zdrowie na wiedzę, postawy i praktyki pakistańskich uczniów szkół średnich i wyższych uczniów, biorąc pod uwagę potencjalne skutki tworzenia klastrów w szkołach.

Ze względu na charakter interwencji szkolnego programu zapobiegania chorobom niezakaźnym e-Zdrowie, w tym badaniu nie jest możliwe zaślepienie uczestników, instruktorów i badaczy.

Po losowym przydzieleniu szkół do grup interwencyjnych i kontrolnych, w obu grupach zostaną zmierzone dane wyjściowe dotyczące poziomu świadomości uczniów oraz masy i wzrostu uczniów (za pomocą skalibrowanych wag i stadiometrów do dokładnych pomiarów). Przydział zostanie ujawniony szkołom po rekrutacji i ocenie podstawowej, aby uniknąć stronniczości w procesie rekrutacji. Studenci w grupie interwencyjnej będą uczestniczyć w sesjach promujących zdrowie prowadzonych przez przeszkolonych facylitatorów. Wyświetlone zostaną filmy promujące zdrowie w ramach szkolnego programu profilaktyki chorób niezakaźnych eHealth. Grupa kontrolna nie zostanie objęta żadną interwencją, a ocena końcowa zostanie przeprowadzona po dwóch miesiącach interwencji w obu grupach. Jednakże, aby zachować standardy etyczne, jedna sesja dotycząca chorób niezakaźnych i związanych z nimi czynników ryzyka zostanie przeprowadzona przez przeszkolonych moderatorów dla grupy kontrolnej po ocenie końcowej.

W tym segmencie odbędzie się sześć prozdrowotnych sesji wideo. Dźwięk w filmach będzie w języku urdu z angielskimi napisami, a każdy film będzie trwał 8–12 minut. Sesje będą trwały od 30 do 40 minut, a interwencja będzie trwać dwa miesiące, po trzy sesje miesięcznie. Treść tych sześciu sesji skupi się na głównych czynnikach ryzyka związanych z chorobami niezakaźnymi, takimi jak szkodliwe spożycie alkoholu, palenie tytoniu, brak aktywności fizycznej, niezdrowa dieta oraz nadwaga i otyłość. Filmy z edukacją zdrowotną zostaną włączone do sesji lekcyjnych przy użyciu multimediów. W każdej sesji weźmie udział od 25 do 35 uczniów, a dyskusjami poprowadzi przeszkolony moderator. Przed wdrożeniem interwencji zostanie przeprowadzona wyjściowa ocena jakościowa (zaadaptowana z Globalnych Ankiet o Zdrowiu Szkół, Ankiety STEPwise Surveillance (STEP) dotyczącej czynników ryzyka chorób niezakaźnych i mongolskiego kwestionariusza ankiety) w celu zbadania postrzegania przez zainteresowane strony treści i projektu programu internetowego. Ten wstępnie przetestowany kwestionariusz będzie dostępny w języku angielskim i urdu i będzie składał się z trzech części. W pierwszej części znajdą się informacje socjodemograficzne uczestników, w drugiej znajdą się pytania dotyczące wiedzy, postaw i praktyk związanych z chorobami niezakaźnymi (np. chorobami układu krążenia, udarem mózgu, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym), a w trzeciej znajdą się pytania dotyczące wiedzy, postawy i praktyki związane z behawioralnymi czynnikami ryzyka chorób niezakaźnych (np. dieta, aktywność fizyczna i palenie). Na podstawie tych ustaleń treść i projekt programu internetowego zostaną udoskonalone i zmodyfikowane w razie potrzeby. Ramy koncepcyjne szkolnego programu e-Zdrowie, którego celem jest zwiększenie świadomości na temat chorób niezakaźnych i powiązanych z nimi czynników ryzyka, są zakorzenione w teorii planowanego zachowania (TPB), czyli podejściu uczniów do profilaktyki chorób niezakaźnych, oczekiwań społecznych i samooceny kontroli będą kształtować ich intencje i działania w zakresie przyjmowania zdrowszych nawyków. Po dwumiesięcznym okresie interwencji ten sam kwestionariusz wyjściowy zostanie wykorzystany do przeprowadzenia ankiety pointerwencyjnej wśród uczestników, pozwalającej na porównanie ich wiedzy, postaw i praktyk przed i po programie. Dane te zostaną następnie porównane z danymi sprzed oceny w celu oceny wpływu interwencji. Wyniki zostaną przedstawione na wykresach i tabelach, stanowiących wizualną reprezentację postępów uczestników.

Dane zebrane od respondentów w tym klastrowym, randomizowanym badaniu kontrolowanym (cRCT) zostaną poddane dokładnej analizie przy użyciu odpowiednich metod, aby uwzględnić klastrowy charakter projektu badania.

Analiza opisowa: Analiza opisowa będzie obejmować zestawienie wyników w postaci liczb (procentów) dla zmiennych jakościowych i średnich (± odchylenie standardowe) dla zmiennych ilościowych. Aby uchwycić cechy charakterystyczne na poziomie klastra, zostaną wygenerowane statystyki podsumowujące zarówno na poziomie indywidualnym, jak i na poziomie szkoły.

Analiza wnioskowania: Zmienne ilościowe zostaną ocenione pod kątem normalności za pomocą testu Shapiro-Wilka. Biorąc pod uwagę klastrowy charakter badania, do analizy wyników ilościowych zastosowane zostanie podejście polegające na modelowaniu wielopoziomowym, w szczególności liniowe modele z efektami mieszanymi. Podejście to jest szczególnie odpowiednie do rozliczania korelacji wewnątrz klastrów. Analiza będzie obejmować porównanie charakterystyki wyjściowej pomiędzy grupami interwencyjnymi i kontrolnymi. Wykorzystane zostaną odpowiednie testy statystyczne dla zmiennych kategorycznych, takie jak testy chi-kwadrat i zmiennych ciągłych, takie jak niezależne testy t lub testy U Manna-Whitneya oparte na założeniach dotyczących dystrybucji. Aby ocenić skuteczność interwencji, dane przed i po zostaną przeanalizowane w każdej grupie przy użyciu testów t dla par. Dodatkowo przeprowadzona zostanie analiza międzygrupowa przy użyciu niezależnych testów t, porównując wyniki zmian pomiędzy grupami interwencyjną i kontrolną.

Analiza asocjacji: Modele regresji logistycznej o efektach mieszanych zostaną wykorzystane do zbadania powiązań między zmiennymi socjodemograficznymi a zmianami binarnych zmiennych wynikowych (wiedza, postawa i praktyka), biorąc pod uwagę efekt grupowania na poziomie szkoły. Ponadto zastosowane zostaną modele regresji liniowej o efektach mieszanych w celu oceny powiązania ciągłych zmiennych wynikowych, takich jak poziom wiedzy i postawy, ze zmianami w zgłaszanych przez siebie praktykach. Efekty losowe dla szkół zostaną wyraźnie określone, aby uwzględnić nieodłączne grupowanie w projekcie badania. Współzmienne do analizy wielu zmiennych zostaną starannie wybrane w oparciu o rozumowanie teoretyczne lub empiryczne, unikając stosowania podejścia etapowego, aby zapobiec nadmiernemu dopasowaniu i niestabilności. Wyniki analizy zostaną przedstawione jako skorygowane ilorazy szans (OR) z odpowiadającymi im 95% przedziałami ufności (CI). Poziom istotności dla wszystkich analiz zostanie ustalony na 0,05, uznając każde powiązanie z wartością p mniejszą niż 0,05 za statystycznie istotne.

WYJAŚNIENIE JAKOŚCIOWE Co więcej, końcowa faza wyjaśniająca jakościowo zapewni dogłębne zrozumienie postrzegania uczniów w zakresie przydatności, akceptowalności i sprawności technologicznej programu, dodając głębi i znaczących wyjaśnień do ustaleń ilościowych. Zostaną przeprowadzone dwie dyskusje w grupach fokusowych (FGD), w których weźmie udział ośmiu uczestników w każdej grupie. Jedno FGD zostanie przeprowadzone ze studentami płci męskiej, a drugie ze studentkami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

272

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Allama Iqbal G.B.H.S.S FB Area
        • Kontakt:
          • Abdul Bari
          • Numer telefonu: 03222526578
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • APWA G.G.H.S Liaquatabad
        • Kontakt:
          • Farzana Jabeen
          • Numer telefonu: 03332840332
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • EAB G.G.S.S Block 6
        • Kontakt:
          • Shehnaz
          • Numer telefonu: 03333707994
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • G.B.H.S.S Farabi Muslimabad
        • Kontakt:
          • Sadruddin
          • Numer telefonu: 03343687172
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • G.G.H.S.S Gulshan e Iqbal Block 6
        • Kontakt:
          • Javaid
          • Numer telefonu: 03423073573
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Junior Model School
        • Kontakt:
          • Seema Zahid
          • Numer telefonu: 03009229189
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Major Ziauddin School
        • Kontakt:
          • Ather
          • Numer telefonu: 03182247631

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Faza 1 (FGD i wywiady)

  • Uczniowie uczęszczają obecnie do szkół średnich i wyższych w Karaczi i uczęszczają do klas od 9 do 12.
  • Nauczyciele, którzy byli zatrudnieni w szkołach średnich i wyższych w Karaczi przez co najmniej 6 miesięcy.
  • Rodzice lub opiekunowie prawni uczniów, którzy obecnie uczęszczają do szkół średnich i wyższych w Karaczi.
  • Dyrektorzy i wicedyrektorzy szkół średnich i wyższych w Karaczi, Kuratorzy Oświaty oraz decydenci w Wojewódzkim Wydziale Oświaty.

Faza 2 (interwencja)

- Zarówno grupa badana, jak i kontrolna zostaną wybrane spośród szkół średnich (uczniowie klas 9-10) i wyższych szkół średnich (uczniowie klas 11-12) zlokalizowanych w Karachi w Pakistanie

Faza 3 (FGD) – Uczestnicy z klas 9–12 szkół średnich i wyższych, którzy aktywnie uczestniczyli w interwencji i uczestniczyli we wszystkich sesjach promujących zdrowie (równa reprezentacja mężczyzn i kobiet)

Kryteria wykluczenia:

- Szkoły poza Karaczi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
W grupie interwencyjnej uczniowie wezmą udział w 6 sesjach wideo promujących zdrowie, a trzy sesje będą prowadzone przez przeszkolonych facylitatorów miesięcznie. Sesja będzie trwała od 30 do 40 minut, a interwencja będzie realizowana przez dwa miesiące. Materiał wideo będzie skupiał się na głównych czynnikach ryzyka związanych z chorobami niezakaźnymi, wykazanymi w różnych badaniach, takich jak brak aktywności fizycznej, niezdrowa dieta i nadwaga, otyłość, szkodliwe spożycie alkoholu i palenie tytoniu.
Studenci wezmą udział w sesjach promujących zdrowie prowadzonych przez przeszkolonych facylitatorów, a każda sesja będzie trwała od 30 do 40 minut. Łącznie odbędzie się sześć sesji promujących zdrowie w klasie dla grupy interwencyjnej, obejmujących dwa miesiące i trzy sesje miesięcznie. Filmy promujące zdrowie w ramach szkolnego programu profilaktyki chorób niezakaźnych eHealth zostaną pokazane w klasie za pomocą multimediów. Filmy oparte na dramach zostaną opracowane w języku urdu z angielskimi napisami i będą oparte na kontekstowo odpowiednich treściach dla pakistańskich uczniów szkół średnich i wyższych w wieku od 13 do 18 lat. Treść tych sześciu sesji będzie skupiać się na głównych czynnikach ryzyka związanych z chorobami niezakaźnymi, wykazanymi w różnych badaniach, takich jak brak aktywności fizycznej, niezdrowa dieta i nadwaga, otyłość, szkodliwe spożycie alkoholu i palenie tytoniu.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Grupa kontrolna nie zostanie objęta żadną interwencją, a ocena końcowa zostanie przeprowadzona po dwóch miesiącach interwencji w obu grupach. Jednakże, aby zachować standardy etyczne, jedna sesja dotycząca chorób niezakaźnych i związanych z nimi czynników ryzyka zostanie przeprowadzona przez przeszkolonych moderatorów dla grupy kontrolnej po ocenie końcowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wykonalności (wskaźnik rekrutacji) szkolnego programu zapobiegania chorobom niezakaźnym e-Zdrowie
Ramy czasowe: 2 miesiące

Narzędzie pomiarowe: Procent uczestników zapisanych w stosunku do całkowitej liczby zaproszonych.

Jednostki miary: Procent (%). Opis: Będzie mierzony jako odsetek uczestników zapisanych w stosunku do całkowitej liczby zaproszonych uczestników w fazie odniesienia. Badanie zostanie uznane za wykonalne, jeśli współczynnik rekrutacji przekroczy 70%

2 miesiące
Ocena wykonalności (wskaźnik zatrzymania) szkolnego programu zapobiegania chorobom niezakaźnym e-Zdrowie
Ramy czasowe: 3 miesiące

Narzędzie pomiarowe: Odsetek uczestników zatrzymanych po 3 miesiącach wśród osób początkowo zrekrutowanych.

Jednostki miary: Procent (%). Opis: Wskaźnik retencji będzie miarą odsetka uczestników, którzy pozostaną dostępni do ocen uzupełniających po 3 miesiącach, wśród uczestników początkowo rekrutowanych. Próba zostanie uznana za wykonalną, jeśli współczynnik retencji przekroczy 70%

3 miesiące
Ocena wykonalności (wierności leczenia) realizowanego w szkole programu zapobiegania chorobom niezakaźnym e-Zdrowie
Ramy czasowe: 2 miesiące

Narzędzie pomiarowe: Proporcja pomyślnie przeprowadzonych sesji prozdrowotnych w porównaniu do zaplanowanych sesji.

Jednostki miary: Proporcja. Opis: Wierność leczenia zostanie oceniona jako odsetek sesji promujących zdrowie, które zostały pomyślnie przeprowadzone zgodnie z planem w okresie interwencji. Wskaźnik wierności leczenia powyżej 70% zostanie zastosowany jako próg do określenia wykonalności programu w zakresie utrzymania integralności sesji.

2 miesiące
Ocena efektywności szkolnego programu profilaktyki chorób niezakaźnych eZdrowie w zakresie podnoszenia wiedzy uczniów szkół średnich i ponadgimnazjalnych na temat chorób niezakaźnych i związanych z nimi czynników ryzyka.
Ramy czasowe: 2 miesiące

Narzędzie pomiarowe: Wiedza zostanie oceniona przy użyciu zestawu 26 pytań zaadaptowanych z badania „Program interwencyjny mający na celu ograniczenie czynników ryzyka behawioralnego związanych z chorobami niezakaźnymi wśród młodzieży w placówkach instytucjonalnych w Bangladeszu”.

Jednostki miary: Wynik procentowy Opis: Każde pytanie zostanie ocenione jako poprawne lub niepoprawne, na podstawie standardowych podręczników i wytycznych medycznych. Zostanie obliczony całkowity wynik wiedzy, przy czym wyższy wynik oznacza lepszą wiedzę. Na podstawie wcześniejszych badań wiedzy, postaw i praktyk (KAP), w których do sklasyfikowania uczestników jako posiadających zadowalający poziom wiedzy wykorzystano wynik 60% lub wyższy. Oznacza to, że uczestnicy, którzy uzyskają w ocenie wiedzy wynik równy lub wyższy niż 60%, zostaną uznani za posiadających zadowalający poziom wiedzy na temat chorób niezakaźnych i powiązanych z nimi czynników ryzyka.

2 miesiące
Ocena skuteczności szkolnego programu profilaktyki chorób niezakaźnych eZdrowie w poprawie postaw wśród uczniów szkół średnich i ponadgimnazjalnych w zakresie chorób niezakaźnych i związanych z nimi czynników ryzyka.
Ramy czasowe: 2 miesiące

Narzędzie pomiarowe: 14-elementowy kwestionariusz postaw, wykorzystujący skalę Likerta, zaadaptowany z badania „Program interwencyjny mający na celu ograniczenie czynników ryzyka behawioralnego związanych z chorobami niezakaźnymi wśród młodzieży w placówkach instytucjonalnych w Bangladeszu”.

Jednostki miary: Całkowity wynik w skali Likerta Opis: Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę każdego elementu w 3-punktowej skali, z wyjątkiem jednego elementu, który będzie oceniany w 4-punktowej skali. Wyniki zostaną dodane, a wyższe wyniki w sekcji postawy będą wskazywać na bardziej pozytywne nastawienie do zapobiegania chorobom niezakaźnym. W sekcji postawy można uzyskać minimalny wynik 16 punktów i maksymalny wynik 49 punktów. Zgodnie z wcześniejszymi badaniami wartość odcięcia dla postawy zostanie ustalona na poziomie 60%. Próg ten wywodzi się z istniejących badań, w których wynik wynoszący 60% lub więcej został zidentyfikowany jako wskaźnik pozytywnego lub przychylnego nastawienia.

2 miesiące
Ocena skuteczności szkolnego programu profilaktyki chorób niezakaźnych eZdrowie w zakresie poprawy praktyk uczniów szkół średnich i szkół średnich w zakresie chorób niezakaźnych i związanych z nimi czynników ryzyka.
Ramy czasowe: 2 miesiące

Narzędzie pomiarowe: 22 pytania pozwolą zmierzyć nawyki żywieniowe, aktywność fizyczną, palenie tytoniu i praktyki nadużywania substancji w oparciu o zalecenia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i standardowe praktyki zaadaptowane na podstawie badania „Program interwencyjny mający na celu ograniczenie behawioralnych czynników ryzyka związanych z chorobami niezakaźnymi wśród młodzież w placówkach instytucjonalnych Bangladeszu”.

  1. Ryzykowne zachowania dietetyczne: obecność co najmniej 2 z 4 nawyków i. Nieodpowiednie spożycie owoców: Mniej niż 5 porcji dziennie ii. Nieodpowiednie spożycie warzyw: Mniej niż 5 porcji dziennie iii. Sól dodatkowa lub surowa Sól spożywana podczas każdego posiłku iv. Spożywanie napojów słodzonych cukrem częściej niż 3 dni w tygodniu
  2. Brak aktywności fizycznej: mniej niż 60 minut aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności dziennie
  3. Regularne palenie w ciągu ostatnich 30 dni lub narażenie na palenie bierne przez więcej niż 3 dni w tygodniu lub spożywanie jakiejkolwiek ilości alkoholu lub nadużywanie jakichkolwiek substancji w ciągu ostatnich 30 dni będzie uważane za ryzykowne.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr. Tazeen Saeed Ali, Ph.D, Aga Khan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-9277-27367

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj