Kinesteettiset ja visuaaliset motoriset kuvat kohdunkaulan asennon tunnistamisesta ja tasapainosta mekaanisissa niskakivuissa
torstai 30. tammikuuta 2025 päivittänyt: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Kinesteettisen ja visuaalisen motorisen kuvan harjoittelun vaikutus kohdunkaulan asentoaistiin ja tasapainoon potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu
Tutkia kinesteettisen ja visuaalisen motorisen kuvan harjoittelun vaikutusta kohdunkaulan asennon tunteeseen ja tasapainoon mekaanisissa niskakivuissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmekymmentä potilasta, joilla on mekaaninen niskakipu, osallistuu tähän tutkimukseen.
Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään; valitun harjoitusohjelman saanut kontrolliryhmä ja tutkimusryhmä saivat saman harjoitusohjelman Kinestettisen ja visuaalisen motoriikkaharjoittelun lisäksi kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.
Arviointimenetelmiä ovat kohdunkaulan nivelen asennon virhetesti, kaulan toimintakyvyttömyysindeksi, monisuuntainen ulottuvuustesti ja visuaalinen analoginen asteikko
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypti, 0020
- Lama Saad El-Din Mahmoud
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- kolmekymmentä potilasta, joilla on mekaaninen niskakipu,
- Ikä vaihtelee (25:40) vuoden iässä
- painoindeksi (18:24)
Poissulkemiskriteerit:
- vaikeuksia kommunikoida tai ymmärtää ohjelman ohjeita
- muut neurologiset puutteet tai ortopediset poikkeavuudet,
- sekundaarinen tuki- ja liikuntaelinkomplikaatio
- Kohdunkaulan levy prolapset
- Mikä tahansa muu kohdunkaulan ongelma
- Selkärangan ahtauma
- Aiempi selkäleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kontrolliryhmä
kontrolliryhmä, joka sai valitun harjoitusohjelman
|
terapeuttinen ultraääni, staattinen niskaharjoitus, tasapainoharjoitukset
|
|
Kokeellinen: opintoryhmä
opintoryhmä sai valitun harjoitusohjelman Kinestettisen ja visuaalisen motorisen kuvan koulutuksen lisäksi
|
terapeuttinen ultraääni, staattinen niskaharjoitus, tasapainoharjoitukset
Kinesteettisen ja visuaalisen motorisen kuvan harjoittelu Kinestettisten kuvien aikana osallistujia pyydettiin tuntemaan ruumiinosiaan ilman liikettä.
Visuaalisen kuvantamisen aikana osallistujia pyydettiin esittämään visuaalinen esitys liikkeestä ilman kehon liikettä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kohdunkaulan nivelen asennon virhetesti
Aikaikkuna: neljä viikkoa
|
Koehenkilöä ohjataan suorittamaan aktiivinen pään kierto toiselle puolelle, minkä jälkeen hän palaa takaisin neutraaliin tai aloitusasentoon. Testi suoritetaan 3 kokeessa kumpaankin suuntaan |
neljä viikkoa
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: neljä viikkoa
|
sisältää 10 kohdetta seuraavasti: Kivun voimakkuus, Henkilökohtainen hoito, Nosto, Lukeminen, Päänsärky, Keskittyminen, Työ, Ajo, Nukkuminen ja Virkistys, pistemäärä (0:5) jokaisesta pisteestä.
Enimmäispistemäärä on 50 tulkintapisteillä (ei vammaisuutta = 0:4, lievä vamma 5:14, keskivaikea 15:24, vaikea vamma 25:34 ja täydellinen vamma yli 34
|
neljä viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen kivun asteikko (VAS-P)
Aikaikkuna: neljä viikkoa
|
on menetelmä kivun voimakkuuden mittaamiseen kiinteän pituisen (10 cm) vaakasuoran suoran avulla, koska viivan vasen pää osoitti suurimman kipupisteen ja oikea pää vähiten kipupisteitä, sitten potilasta pyydettiin laittaa merkin viivalle hänen kiputuntonsa mukaan korkeammalla pistemäärällä, joka edustaa suurempaa kipua
|
neljä viikkoa
|
|
monisuuntainen kattavuustesti
Aikaikkuna: neljä viikkoa
|
Multi-Directional Reach Test (MDRT) mittaa tasapainoa ja vakauden rajoja anterior-posterior- ja mediaal-lateralissuunnissa testaamalla, kuinka pitkälle yksilö voi vapaaehtoisesti kurkoutua eteenpäin, oikealle, vasemmalle ja nojata taaksepäin. seisovat jalat maassa, hartioiden leveydellä toisistaan
|
neljä viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005399
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .