Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinæstetisk og visuelt motorisk billedsprog på cervikal positionssans og balance ved mekaniske nakkesmerter

30. januar 2025 opdateret af: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Effekt af kinæstetisk og visuel motorisk billedtræning på cervikal positionssans og balance hos patienter med mekaniske nakkesmerter

At undersøge effekten af ​​kinæstetisk og visuel motorisk billedtræning på cervikal positionssans og balance ved mekaniske nakkesmerter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tredive patienter med mekaniske nakkesmerter vil deltage i denne undersøgelse. Patienterne vil tilfældigt blive opdelt i to lige store grupper; kontrolgruppen, der modtog det valgte træningsprogram, og undersøgelsesgruppen modtog det samme træningsprogram ud over kinesthetic and Visual Motor Imagery Training, tre gange om ugen i fire uger. Evalueringsmetoderne er cervikal ledpositionsfejltest, nakkehandicapindeks, multidirektional rækkeviddetest og visuel analog skala

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Egypten, 0020
        • Lama Saad El-Din Mahmoud

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tredive patienter med mekaniske nakkesmerter,
  • Alder vil variere som (25:40) år gammel
  • kropsmasseindeks (18:24)

Ekskluderingskriterier:

  • svært ved at kommunikere eller at forstå programinstruktioner
  • andre neurologiske mangler eller ortopædiske abnormiteter,
  • sekundær muskuloskeletal komplikation
  • Cervikal diskus prolapser
  • Ethvert andet livmoderhalsproblem
  • Spinal stenose
  • Tidligere rygkirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kontrolgruppe
kontrolgruppen, som modtog det valgte træningsprogram
Andet: valgt træningsprogram
terapeutisk ultralyd, statisk nakkeøvelser, balanceøvelser
Eksperimentel: studiegruppe
studiegruppen modtog det udvalgte træningsprogram udover Kinesthetic and Visual Motor Imagery Training
Andet: valgt træningsprogram
terapeutisk ultralyd, statisk nakkeøvelser, balanceøvelser
Andet: Træning i kinæstetisk og visuel motorisk billedsprog
Træning i kinæstetisk og visuelt motorisk billedsprog Under kinæstetisk billedsprog blev deltagerne bedt om at føle deres kropsdele uden nogen kropsbevægelse. Under visuelle billeder blev deltagerne bedt om at udføre en visuel præsentation af bevægelsen uden nogen kropsbevægelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cervikalledspositionsfejltest
Tidsramme: fire uger

Forsøgspersonen vil blive instrueret i at udføre en aktiv hovedrotation til den ene side, hvorefter den vender tilbage til den neutrale eller startende hovedposition.

Testen vil blive udført i 3 forsøg i hver retning
fire uger
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: fire uger
inkluderer 10 elementer som følger: Smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation, med en score (0:5) for hvert point. Den maksimale score er 50, med fortolkningsscoren (ingen funktionsnedsættelse = 0: 4, let handicap 5:14, moderat handicap 15:24, svær handicap 25: 34 og fuldstændig handicap over 34
fire uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala for smerte (VAS-P)
Tidsramme: fire uger
er en metode til at måle intensiteten af ​​smerte på en vandret lige linje med fast længde (10 cm), da den venstre ende af linjen viste den største smertescore og den højre ende viste den mindste smertescore, derefter blev patienten bedt om at sæt et mærke på linjen i henhold til hans/hendes smertefornemmelse, med en højere score, der repræsenterer det højere smerteniveau
fire uger
multidirektionel rækkeviddetest
Tidsramme: fire uger
Multi-Directional Reach Test (MDRT) måler balance og grænserne for stabilitet i anterior-posterior og medial-lateral retning ved at teste, hvor langt et individ frivilligt kan nå fremad, til højre, til venstre og læne sig bagud, mens stående med fødderne fladt på jorden, i skulderbreddes afstand
fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

October 6 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2024

Først opslået (Faktiske)

19. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005399

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mekanisk nakkesmerter

Kliniske forsøg med valgt træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner