Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinestetické a vizuální motorické snímky na cervikální pozici a rovnováhu při mechanické bolesti krku

30. ledna 2025 aktualizováno: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Vliv kinestetického a vizuálního motorického zobrazování na smysl pro cervikální polohu a rovnováhu u pacientů s mechanickou bolestí krku

Zkoumat vliv kinestetického a vizuálního motorického zobrazování na smysl pro cervikální polohu a rovnováhu při mechanické bolesti krku

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Této studie se zúčastní třicet pacientů s mechanickou bolestí krku. Pacienti budou náhodně rozděleni do dvou stejných skupin; kontrolní skupina, která absolvovala vybraný cvičební program, a studijní skupina dostávala stejný cvičební program kromě kinestetického a vizuálního motorického zobrazování třikrát týdně po dobu čtyř týdnů. Vyhodnocovacími metodami jsou test chyb polohy krčního kloubu, index postižení krku, test vícesměrného dosahu a vizuální analogová stupnice

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Egypt, 0020
        • Lama Saad El-Din Mahmoud

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • třicet pacientů s mechanickou bolestí krku,
  • Věk bude v rozmezí (25:40) let
  • index tělesné hmotnosti (18:24)

Kritéria vyloučení:

  • potíže s komunikací nebo porozuměním pokynům programu
  • jakékoli jiné neurologické deficity nebo ortopedické abnormality,
  • sekundární muskuloskeletální komplikace
  • Prolaps krční ploténky
  • Jakýkoli jiný problém s děložním čípkem
  • Spinální stenóza
  • Předchozí operace páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: kontrolní skupina
kontrolní skupina, která obdržela vybraný cvičební program
Jiný: vybraný cvičební program
terapeutický ultrazvuk, statické cvičení krku, balanční cvičení
Experimentální: studijní skupina
studijní skupina absolvovala vybraný cvičební program kromě kinestetického tréninku a tréninku vizuální motoriky
Jiný: vybraný cvičební program
terapeutický ultrazvuk, statické cvičení krku, balanční cvičení
Jiný: Trénink kinestetické a vizuální motoriky
Trénink kinestetického a vizuálního motorického zobrazování Během kinestetického zobrazování byli účastníci požádáni, aby cítili části svého těla bez jakéhokoli pohybu těla. Během vizuálního zobrazování byli účastníci požádáni, aby provedli vizuální prezentaci pohybu bez pohybu těla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
test chyby postavení krčního kloubu
Časové okno: čtyři týdny

Subjekt bude instruován, aby provedl aktivní rotaci hlavy na jednu stranu, po které se vrátí zpět do neutrální nebo výchozí polohy hlavy.

Test bude proveden ve 3 pokusech v každém směru
čtyři týdny
Index postižení krku
Časové okno: čtyři týdny
obsahuje 10 následujících položek: Intenzita bolesti, Osobní péče, Zvedání, Čtení, Bolesti hlavy, Soustředění, Práce, Řízení, Spánek a Rekreace, se skóre (0:5) za každý bod. Maximální skóre je 50, s hodnocením interpretace (žádné postižení = 0:4, lehké postižení 5:14, střední postižení 15:24, těžké postižení 25:34 a úplné postižení nad 34
čtyři týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice bolesti (VAS-P)
Časové okno: čtyři týdny
je metoda měření intenzity bolesti na vodorovné přímce pevné délky (10 cm), protože levý konec čáry vykazoval nejvyšší skóre bolesti a pravý konec vykazoval nejmenší skóre bolesti, poté byl pacient požádán, aby uveďte na řádek značku podle jeho/jejího pocitu bolesti, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň bolesti
čtyři týdny
test vícesměrného dosahu
Časové okno: čtyři týdny
Multi-Directional Reach Test (MDRT) měří rovnováhu a limity stability v předozadním a mediálně-laterálním směru testováním toho, jak daleko může jedinec dobrovolně dosáhnout dopředu, doprava, doleva a naklonit se dozadu. stojí s nohama na zemi, na šířku ramen
čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

October 6 University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/005399

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mechanická bolest krku

Klinické studie na vybraný cvičební program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit