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Immagini cinestesiche e visive motorie sul senso della posizione cervicale e sull'equilibrio nel dolore al collo meccanico

30 gennaio 2025 aggiornato da: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Effetto dell'allenamento cinestesico e dell'immaginazione visiva motoria sul senso e l'equilibrio della posizione cervicale in pazienti con dolore al collo meccanico

Studiare l’effetto dell’allenamento cinestesico e dell’immaginazione visiva motoria sul senso della posizione cervicale e sull’equilibrio nel dolore cervicale meccanico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Trenta pazienti con dolore cervicale meccanico parteciperanno a questo studio. I pazienti verranno divisi casualmente in due gruppi uguali; il gruppo di controllo che ha ricevuto il programma di esercizi selezionato e il gruppo di studio hanno ricevuto lo stesso programma di allenamento con esercizi oltre al training cinestetico e di immaginazione visiva motoria, tre volte a settimana per quattro settimane. I metodi di valutazione sono il test dell'errore di posizione dell'articolazione cervicale, l'indice di disabilità del collo, il test di portata multidirezionale e la scala analogica visiva

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Egitto, 0020
        • Lama Saad El-Din Mahmoud

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • trenta pazienti con dolore al collo meccanico,
  • L'età varia da (25:40) anni
  • indice di massa corporea (18:24)

Criteri di esclusione:

  • difficoltà a comunicare o a comprendere le istruzioni del programma
  • qualsiasi altro deficit neurologico o anomalia ortopedica,
  • complicanza muscolo-scheletrica secondaria
  • Prolasso del disco cervicale
  • Qualsiasi altro problema cervicale
  • Stenosi spinale
  • Precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di controllo
il gruppo di controllo che ha ricevuto il programma di esercizi selezionato
Altro: programma di esercizi selezionato
ultrasuoni terapeutici, esercizi statici per il collo, esercizi di equilibrio
Sperimentale: gruppo di studio
il gruppo di studio ha ricevuto il programma di esercizi selezionato oltre al training cinestesico e di immaginazione visiva motoria
Altro: programma di esercizi selezionato
ultrasuoni terapeutici, esercizi statici per il collo, esercizi di equilibrio
Altro: Training di immaginazione cinestetica e visuomotoria
Formazione sull'immaginazione cinestetica e visiva motoria Durante l'immaginazione cinestetica, ai partecipanti è stato chiesto di sentire le parti del loro corpo senza alcun movimento corporeo. Durante l'immaginazione visiva, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire una presentazione visiva del movimento senza alcun movimento del corpo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di errore di posizione dell'articolazione cervicale
Lasso di tempo: quattro settimane

Al soggetto verrà chiesto di eseguire una rotazione attiva della testa da un lato, dopo di che ritorna alla posizione neutra o iniziale della testa.

La prova si svolgerà in 3 prove per ciascuna direzione
quattro settimane
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: quattro settimane
comprende 10 elementi come segue: intensità del dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e attività ricreative, con un punteggio (0:5) per ogni punto. Il punteggio massimo è 50, con il punteggio interpretativo (nessuna disabilità = 0: 4, disabilità lieve 5:14, disabilità moderata 15:24, disabilità grave 25: 34 e disabilità completa superiore a 34
quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva per il dolore (VAS-P)
Lasso di tempo: quattro settimane
è un metodo per misurare l'intensità del dolore su una linea retta orizzontale di lunghezza fissa (10 cm), poiché l'estremità sinistra della linea mostrava il punteggio di dolore più alto e l'estremità destra mostrava i punteggi di dolore più bassi, quindi al paziente è stato chiesto di mettere un segno, sulla linea in base alla sua sensazione di dolore, con un punteggio più alto che rappresenta il livello di dolore più alto
quattro settimane
test di portata multidirezionale
Lasso di tempo: quattro settimane
Il Multi-Directional Reach Test (MDRT) misura l'equilibrio e i limiti di stabilità nelle direzioni antero-posteriore e mediale-laterale testando quanto un individuo può volontariamente allungarsi in avanti, a destra, a sinistra e inclinarsi all'indietro, mentre in piedi con i piedi appoggiati a terra, alla larghezza delle spalle
quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

October 6 University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005399

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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