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Kinästhetische und visuell-motorische Bilder zum Gefühl und Gleichgewicht der Halswirbelsäule bei mechanischen Nackenschmerzen

30. Januar 2025 aktualisiert von: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Auswirkung von kinästhetischem und visuell-motorischem Bildtraining auf das Gefühl und Gleichgewicht der Halswirbelsäule bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen

Untersuchung der Auswirkung von kinästhetischem und visuell-motorischem Bildtraining auf den Positionssinn und das Gleichgewicht der Halswirbelsäule bei mechanischen Nackenschmerzen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An dieser Studie werden 30 Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen teilnehmen. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei gleiche Gruppen eingeteilt; Die Kontrollgruppe, die das ausgewählte Übungsprogramm erhielt, und die Studiengruppe erhielten zusätzlich zum Kinästhetik- und Visuell-Motorischen-Bildgebungstraining dreimal pro Woche über vier Wochen hinweg das gleiche Übungsprogramm. Die Bewertungsmethoden sind der Positionsfehlertest des Halsgelenks, der Nackenbehinderungsindex, der multidirektionale Reichweitentest und die visuelle Analogskala

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Ägypten, 0020
        • Lama Saad El-Din Mahmoud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • dreißig Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen,
  • Das Alter liegt zwischen (25:40) Jahren
  • Body-Mass-Index (18:24)

Ausschlusskriterien:

  • Schwierigkeiten bei der Kommunikation oder beim Verstehen von Programmanweisungen
  • sonstige neurologische Defizite oder orthopädische Anomalien,
  • Sekundäre Komplikation des Bewegungsapparates
  • Bandscheibenvorfall der Halswirbelsäule
  • Irgendein anderes Gebärmutterhalsproblem
  • Stenose der Wirbelsäule
  • Vorherige Wirbelsäulenoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrollgruppe
die Kontrollgruppe, die das ausgewählte Übungsprogramm erhielt
Sonstiges: ausgewähltes Übungsprogramm
therapeutischer Ultraschall, statische Nackenübungen, Gleichgewichtsübungen
Experimental: Lerngruppe
Die Studiengruppe erhielt zusätzlich zum kinästhetischen und visuell-motorischen Bildtraining das ausgewählte Übungsprogramm
Sonstiges: ausgewähltes Übungsprogramm
therapeutischer Ultraschall, statische Nackenübungen, Gleichgewichtsübungen
Sonstiges: Kinästhetisches und visuell-motorisches Bildtraining
Kinästhetisches und visuell-motorisches Bildtraining Während der kinästhetischen Bildgebung wurden die Teilnehmer gebeten, ihre Körperteile ohne Körperbewegung zu spüren. Während der visuellen Bildgebung wurden die Teilnehmer gebeten, eine visuelle Darstellung der Bewegung ohne Körperbewegung durchzuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fehlertest der Halsgelenkposition
Zeitfenster: vier Wochen

Der Proband wird angewiesen, eine aktive Kopfdrehung zur Seite durchzuführen und anschließend in die neutrale oder Ausgangsposition des Kopfes zurückzukehren.

Der Test wird in 3 Versuchen in jede Richtung durchgeführt
vier Wochen
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: vier Wochen
umfasst 10 Punkte wie folgt: Schmerzintensität, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung, mit einer Punktzahl (0:5) für jeden Punkt. Die maximale Punktzahl beträgt 50, wobei die Interpretationsbewertung (keine Behinderung = 0:4, leichte Behinderung 5:14, mäßige Behinderung 15:24, schwere Behinderung 25:34 und vollständige Behinderung über 34) beträgt
vier Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala für Schmerzen (VAS-P)
Zeitfenster: vier Wochen
ist eine Methode zur Messung der Schmerzintensität auf einer horizontalen geraden Linie mit fester Länge (10 cm), da das linke Ende der Linie den höchsten Schmerzwert und das rechte Ende den geringsten Schmerzwert zeigte. Dann wurde der Patient dazu aufgefordert Tragen Sie auf der Linie je nach Schmerzempfinden eine Markierung ein, wobei eine höhere Punktzahl das höhere Schmerzniveau darstellt
vier Wochen
Multidirektionaler Reichweitentest
Zeitfenster: vier Wochen
Der Multi-Directional Reach Test (MDRT) misst das Gleichgewicht und die Stabilitätsgrenzen in der anterior-posterioren und medial-lateralen Richtung, indem er testet, wie weit eine Person freiwillig nach vorne, nach rechts, nach links greifen und sich dabei nach hinten lehnen kann Stehen Sie mit den Füßen flach auf dem Boden und schulterbreit auseinander
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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October 6 University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005399

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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