Imágenes cinestésicas y visomotoras sobre el sentido y el equilibrio de la posición cervical en el dolor de cuello mecánico
30 de enero de 2025 actualizado por: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Efecto del entrenamiento de imágenes cinestésicas y visomotoras sobre el sentido y el equilibrio de la posición cervical en pacientes con dolor de cuello mecánico
Investigar el efecto del entrenamiento de imágenes visomotoras y cinestésicas sobre el sentido y el equilibrio de la posición cervical en el dolor de cuello mecánico
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio participarán treinta pacientes con dolor de cuello mecánico.
Los pacientes se dividirán aleatoriamente en dos grupos iguales; el grupo de control que recibió el programa de ejercicio seleccionado y el grupo de estudio recibieron el mismo programa de entrenamiento de ejercicio además del entrenamiento de imágenes cinestésicas y visomotoras, tres veces por semana durante cuatro semanas.
Los métodos de evaluación son la prueba de error de posición de la articulación cervical, el índice de discapacidad del cuello, la prueba de alcance multidireccional y la escala visual analógica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egipto, 0020
- Lama Saad El-Din Mahmoud
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- treinta pacientes con dolor mecánico de cuello,
- La edad oscilará entre (25:40) años.
- índice de masa corporal (18:24)
Criterios de exclusión:
- dificultad para comunicarse o comprender las instrucciones del programa
- cualquier otro déficit neurológico o anomalía ortopédica,
- complicación musculoesquelética secundaria
- Prolapso de disco cervical
- Cualquier otro problema cervical
- estenosis espinal
- Cirugía de columna previa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de control
el grupo de control que recibió el programa de ejercicios seleccionado
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Ultrasonido terapéutico, ejercicio estático de cuello, ejercicios de equilibrio.
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Experimental: grupo de estudio
el grupo de estudio recibió el programa de ejercicios seleccionado además del entrenamiento de imágenes cinestésicas y visomotoras
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Ultrasonido terapéutico, ejercicio estático de cuello, ejercicios de equilibrio.
Entrenamiento de imágenes cinestésicas y visomotoras Durante las imágenes cinestésicas, se pidió a los participantes que sintieran partes de su cuerpo sin ningún movimiento corporal.
Durante las imágenes visuales, se pidió a los participantes que realizaran una presentación visual del movimiento sin ningún movimiento corporal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prueba de error de posición de la articulación cervical
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Se le indicará al sujeto que realice una rotación activa de la cabeza hacia un lado, después de lo cual regrese a la posición neutral o inicial de la cabeza. La prueba se realizará en 3 ensayos en cada dirección. |
cuatro semanas
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Incluye 10 ítems de la siguiente manera: Intensidad del dolor, Cuidado personal, Levantamiento de objetos, Lectura, Dolores de cabeza, Concentración, Trabajo, Conducción, Dormir y Recreación, con una puntuación (0:5) para cada punto.
La puntuación máxima es 50, siendo la puntuación de interpretación (sin discapacidad = 0: 4, discapacidad leve 5:14, discapacidad moderada 15:24, discapacidad grave 25: 34 y discapacidad completa superior a 34).
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cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala visual analógica para el dolor (EVA-P)
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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es un método para medir la intensidad del dolor en una línea recta horizontal de longitud fija (10 cm), ya que el extremo izquierdo de la línea mostró la mayor puntuación de dolor y el extremo derecho mostró la menor puntuación de dolor, luego se le pidió al paciente que poner una marca en la línea según su sensación de dolor, donde una puntuación más alta representa el mayor nivel de dolor
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cuatro semanas
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prueba de alcance multidireccional
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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La prueba de alcance multidireccional (MDRT) mide el equilibrio y los límites de estabilidad en las direcciones anteroposterior y medial-lateral al evaluar hasta qué punto un individuo puede alcanzar voluntariamente hacia adelante, hacia la derecha, hacia la izquierda e inclinarse hacia atrás, mientras de pie con los pies apoyados en el suelo, separados a la altura de los hombros
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cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005399
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .