Kinestetisk och visuell motorisk bild på cervikal positionskänsla och balans vid mekanisk nacksmärta
30 januari 2025 uppdaterad av: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Effekt av kinestetisk och visuell motorisk bildträning på livmoderhalspositionskänsla och balans hos patienter med mekanisk nacksmärta
För att undersöka effekten av kinestetisk och visuell motorisk bildträning på cervikal positionskänsla och balans vid mekanisk nacksmärta
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trettio patienter med mekanisk nacksmärta kommer att delta i denna studie.
Patienterna kommer slumpmässigt att delas in i två lika stora grupper; kontrollgruppen som fick det valda träningsprogrammet och studiegruppen fick samma träningsprogram utöver Kinesthetic and Visual Motor Imagery Training, tre gånger per vecka under fyra veckor.
Utvärderingsmetoderna är cervikal ledpositionsfeltest, nackhandikappindex, multidirektional räckviddstest och visuell analog skala
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypten, 0020
- Lama Saad El-Din Mahmoud
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- trettio patienter med mekanisk nacksmärta,
- Åldern kommer att vara (25:40) år gammal
- body mass index (18:24)
Uteslutningskriterier:
- svårigheter att kommunicera eller att förstå programinstruktioner
- andra neurologiska störningar eller ortopediska avvikelser,
- sekundär muskuloskeletal komplikation
- Cervikal diskframfall
- Alla andra livmoderhalsproblem
- Spinal stenos
- Tidigare ryggradsoperation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kontrollgrupp
kontrollgruppen som fick det valda träningsprogrammet
|
terapeutiskt ultraljud, statisk nackövning, balansövningar
|
|
Experimentell: studiegrupp
studiegruppen fick det utvalda träningsprogrammet utöver Kinesthetic and Visual Motor Imagery Training
|
terapeutiskt ultraljud, statisk nackövning, balansövningar
Träning i kinestetisk och visuell motorisk bild Under kinestetisk bildbehandling ombads deltagarna att känna sina kroppsdelar utan någon kroppsrörelse.
Under visuell bildbehandling ombads deltagarna att utföra en visuell presentation av rörelsen utan någon kroppsrörelse.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
cervikalledslägesfeltest
Tidsram: fyra veckor
|
Försökspersonen kommer att instrueras att utföra en aktiv huvudrotation åt ena sidan, varefter han återgår till neutral eller starthuvudposition. Testet kommer att utföras i 3 försök i varje riktning |
fyra veckor
|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: fyra veckor
|
innehåller 10 artiklar enligt följande: Smärtintensitet, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation, med en poäng (0:5) för varje poäng.
Maxpoängen är 50, med tolkningspoängen (ingen funktionsnedsättning = 0: 4, lindrig funktionsnedsättning 5:14, måttlig funktionsnedsättning 15:24, allvarlig funktionsnedsättning 25: 34 och fullständig funktionsnedsättning över 34
|
fyra veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala för smärta (VAS-P)
Tidsram: fyra veckor
|
är en metod för att mäta intensiteten av smärta på en horisontell rak linje med fast längd (10 cm), eftersom den vänstra änden av linjen visade störst smärtpoäng och den högra änden visade minst smärtpoäng, sedan ombads patienten att sätta ett märke på linjen enligt hans/hennes smärtkänsla, med en högre poäng som representerar den högre smärtnivån
|
fyra veckor
|
|
flervägs räckviddstest
Tidsram: fyra veckor
|
Multi-Directional Reach Test (MDRT) mäter balans och gränserna för stabilitet i anterior-posterior och medialt-lateral riktning genom att testa hur långt en individ frivilligt kan sträcka sig framåt, till höger, till vänster och luta sig bakåt, medan stående med fötterna platt på marken, axelbrett isär
|
fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2024
Första postat (Faktisk)
19 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005399
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .