Imagerie kinesthésique et visuelle motrice sur le sens et l'équilibre de la position cervicale dans les douleurs mécaniques au cou
30 janvier 2025 mis à jour par: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Effet de l'entraînement à l'imagerie kinesthésique et visuelle motrice sur le sens et l'équilibre de la position cervicale chez les patients souffrant de douleurs mécaniques au cou
Étudier l'effet de l'entraînement à l'imagerie kinesthésique et visuelle motrice sur le sens et l'équilibre de la position cervicale dans les douleurs mécaniques au cou
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trente patients souffrant de douleurs mécaniques au cou participeront à cette étude.
Les patients seront répartis au hasard en deux groupes égaux ; le groupe témoin qui a reçu le programme d'exercices sélectionné et le groupe d'étude ont reçu le même programme d'entraînement physique en plus de l'entraînement à l'imagerie kinesthésique et visuelle motrice, trois fois par semaine pendant quatre semaines.
Les méthodes d'évaluation sont le test d'erreur de position de l'articulation cervicale, l'indice d'incapacité cervicale, le test de portée multidirectionnel et l'échelle visuelle analogique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Select State
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Al Jīzah, Select State, Egypte, 0020
- Lama Saad El-Din Mahmoud
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- trente patients souffrant de cervicalgies mécaniques,
- L'âge varie de (25:40) ans
- indice de masse corporelle (18:24)
Critères d'exclusion :
- difficulté à communiquer ou à comprendre les instructions du programme
- tout autre déficit neurologique ou anomalie orthopédique,
- complication musculo-squelettique secondaire
- Prolapsus du disque cervical
- Tout autre problème cervical
- Sténose vertébrale
- Chirurgie de la colonne vertébrale antérieure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe de contrôle
le groupe de contrôle qui a reçu le programme d'exercices sélectionné
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échographie thérapeutique, exercices statiques du cou, exercices d'équilibre
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Expérimental: groupe d'étude
le groupe d'étude a reçu le programme d'exercices sélectionné en plus de la formation en imagerie kinesthésique et visuelle motrice
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échographie thérapeutique, exercices statiques du cou, exercices d'équilibre
Formation à l'imagerie kinesthésique et visuelle motrice Au cours de l'imagerie kinesthésique, il a été demandé aux participants de ressentir les parties de leur corps sans aucun mouvement corporel.
Au cours de l'imagerie visuelle, les participants ont été invités à effectuer une présentation visuelle du mouvement sans aucun mouvement corporel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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test d'erreur de position de l'articulation cervicale
Délai: quatre semaines
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Le sujet sera invité à effectuer une rotation active de la tête d'un côté, après quoi il revient à la position neutre ou de départ de la tête. Le test sera effectué en 3 essais dans chaque direction |
quatre semaines
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Indice d'incapacité cervicale
Délai: quatre semaines
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comprend 10 éléments comme suit : intensité de la douleur, soins personnels, levage de poids, lecture, maux de tête, concentration, travail, conduite automobile, sommeil et loisirs, avec un score (0 : 5) pour chaque point.
Le score maximum est de 50, avec le score d'interprétation (aucun handicap = 0 : 4, handicap léger 5 : 14, handicap modéré 15 : 24, handicap grave 25 : 34 et handicap complet supérieur à 34.
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quatre semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle visuelle analogique de la douleur (EVA-P)
Délai: quatre semaines
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est une méthode pour mesurer l'intensité de la douleur sur une ligne droite horizontale de longueur fixe (10 cm), car l'extrémité gauche de la ligne montrait le score de douleur le plus élevé et l'extrémité droite montrait le score de douleur le moins élevé, il était alors demandé au patient de mettre une marque, sur la ligne en fonction de sa sensation de douleur, avec un score plus élevé représentant le niveau de douleur le plus élevé
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quatre semaines
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test de portée multidirectionnelle
Délai: quatre semaines
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Le test d'atteinte multidirectionnelle (MDRT) mesure l'équilibre et les limites de stabilité dans les directions antéro-postérieure et médio-latérale en testant jusqu'où un individu peut volontairement tendre la main vers l'avant, vers la droite, vers la gauche et se pencher en arrière, tout en debout, les pieds à plat sur le sol, écartés à la largeur des épaules
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quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2024
Première publication (Réel)
19 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005399
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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