Kinesthetische en visuele motorische beelden over het gevoel en evenwicht van de cervicale positie bij mechanische nekpijn
30 januari 2025 bijgewerkt door: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Effect van kinesthetische en visuele motorische imaginatietraining op het gevoel en evenwicht van de cervicale positie bij patiënten met mechanische nekpijn
Onderzoek naar het effect van kinesthetische en visuele motorische imaginatietraining op het gevoel en evenwicht van de cervicale positie bij mechanische nekpijn
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Aan dit onderzoek zullen dertig patiënten met mechanische nekpijn deelnemen.
De patiënten worden willekeurig verdeeld in twee gelijke groepen; de controlegroep die het geselecteerde oefenprogramma kreeg en de studiegroep kregen hetzelfde oefentrainingsprogramma naast Kinesthetische en Visueel Motorische Beeldspraaktraining, drie keer per week gedurende vier weken.
De evaluatiemethoden zijn de cervicale gewrichtspositiefouttest, de index voor nekhandicap, de multidirectionele reikwijdtetest en een visuele analoge schaal
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypte, 0020
- Lama Saad El-Din Mahmoud
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- dertig patiënten met mechanische nekpijn,
- De leeftijd zal variëren van (25:40) jaar
- body mass index (18:24)
Uitsluitingscriteria:
- moeite met communiceren of het begrijpen van programma-instructies
- eventuele andere neurologische gebreken of orthopedische afwijkingen,
- secundaire musculoskeletale complicatie
- Cervicale schijfverzakkingen
- Elk ander cervicaal probleem
- Spinale stenose
- Eerdere operatie aan de wervelkolom
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: controlegroep
de controlegroep die het geselecteerde oefenprogramma ontving
|
therapeutische echografie, statische nekoefening, balansoefeningen
|
|
Experimenteel: studie groep
de werkgroep ontving het geselecteerde oefenprogramma naast de Kinesthetische en Visueel Motorische Beeldspraaktraining
|
therapeutische echografie, statische nekoefening, balansoefeningen
Kinesthetische en visueel-motorische imaginatietraining Tijdens kinesthetische imaginatie werd de deelnemers gevraagd hun lichaamsdelen te voelen zonder enige lichaamsbeweging.
Tijdens visuele beelden werd de deelnemers gevraagd een visuele presentatie van de beweging uit te voeren zonder enige lichaamsbeweging.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Positiefouttest van het cervicale gewricht
Tijdsspanne: vier weken
|
De proefpersoon krijgt de opdracht om een actieve hoofdrotatie naar één kant uit te voeren, waarna hij terugkeert naar de neutrale of uitgangspositie van het hoofd. De test wordt uitgevoerd in 3 proeven in elke richting |
vier weken
|
|
Index voor nekhandicap
Tijdsspanne: vier weken
|
bevat de volgende 10 items: pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie, met een score (0:5) voor elk punt.
De maximale score is 50, met de interpretatiescore (geen invaliditeit = 0: 4, lichte invaliditeit 5:14, matige invaliditeit 15:24, ernstige invaliditeit 25: 34 en volledige invaliditeit boven 34
|
vier weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visueel analoge schaal voor pijn (VAS-P)
Tijdsspanne: vier weken
|
is een methode voor het meten van de pijnintensiteit op een horizontale rechte lijn met een vaste lengte (10 cm), aangezien het linkeruiteinde van de lijn de hoogste pijnscore en het rechteruiteinde de minste pijnscores vertoonde. Vervolgens werd de patiënt gevraagd om Zet een kruisje op de lijn volgens zijn/haar pijnsensatie, waarbij een hogere score het hogere pijnniveau aangeeft
|
vier weken
|
|
multidirectionele bereiktest
Tijdsspanne: vier weken
|
De Multi-Directional Reach Test (MDRT) meet het evenwicht en de grenzen van de stabiliteit in de anterieur-posterieure en mediaal-laterale richtingen door te testen hoe ver een individu vrijwillig naar voren, naar rechts, naar links kan reiken en naar achteren kan leunen, terwijl staan met hun voeten plat op de grond, op schouderbreedte uit elkaar
|
vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005399
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .