- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06695299
Кинестетические и визуальные двигательные образы на чувство положения и баланс шейного отдела позвоночника при механической боли в шее
30 января 2025 г. обновлено: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Влияние тренировки кинестетических и зрительно-моторных образов на чувство положения и равновесия шейного отдела позвоночника у пациентов с механической болью в шее
Исследовать влияние тренировки кинестетических и визуальных двигательных образов на чувство положения и баланс шейного отдела позвоночника при механической боли в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании примут участие тридцать пациентов с механической болью в шее.
Пациенты будут случайным образом разделены на две равные группы; контрольная группа, получившая выбранную программу упражнений, и исследовательская группа получали ту же программу тренировок в дополнение к тренировке кинестетических и зрительно-моторных образов три раза в неделю в течение четырех недель.
Методами оценки являются тест на ошибку положения шейного сустава, индекс инвалидности шеи, тест разнонаправленного охвата и визуальная аналоговая шкала.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Египет, 0020
- Lama Saad El-Din Mahmoud
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- тридцать пациентов с механической болью в шее,
- Возраст будет варьироваться от (25:40) лет.
- индекс массы тела (18:24)
Критерии исключения:
- трудности с общением или пониманием инструкций программы
- любые другие неврологические дефициты или ортопедические отклонения,
- вторичное осложнение опорно-двигательного аппарата
- Пролапс шейного диска
- Любая другая проблема с шейкой матки
- Спинальный стеноз
- Предыдущая операция на позвоночнике
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: контрольная группа
контрольная группа, получившая выбранную программу упражнений
|
терапевтический ультразвук, статические упражнения для шеи, упражнения на баланс
|
|
Экспериментальный: учебная группа
исследуемая группа получила выбранную программу упражнений в дополнение к тренировке кинестетики и визуально-моторного воображения.
|
терапевтический ультразвук, статические упражнения для шеи, упражнения на баланс
Тренировка кинестетических и визуальных двигательных образов. Во время кинестетических образов участников просили почувствовать части своего тела без каких-либо движений тела.
Во время визуальных образов участников просили выполнить визуальное представление движения без каких-либо движений тела.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тест на ошибку положения шейного сустава
Временное ограничение: четыре недели
|
Испытуемому будет предложено выполнить активный поворот головы в одну сторону, после чего он вернется в нейтральное или исходное положение головы. Тест будет проводиться в 3 попытки в каждом направлении. |
четыре недели
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: четыре недели
|
включает в себя 10 следующих пунктов: Интенсивность боли, Уход за собой, Поднятие тяжестей, Чтение, Головные боли, Концентрация, Работа, Вождение автомобиля, Сон и Отдых, с оценкой (0:5) по каждому баллу.
Максимальный балл составляет 50, с оценкой интерпретации (отсутствие инвалидности = 0:4, легкая инвалидность 5:14, умеренная инвалидность 15:24, тяжелая инвалидность 25:34 и полная инвалидность выше 34).
|
четыре недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала боли (ВАС-П)
Временное ограничение: четыре недели
|
представляет собой метод измерения интенсивности боли на горизонтальной прямой фиксированной длины (10 см), поскольку левый конец линии показывает наибольшую оценку боли, а правый конец показывает наименьшую оценку боли, затем пациента просят поставьте отметку на линии в соответствии с его/ее болевым ощущением, причем более высокий балл соответствует более высокому уровню боли
|
четыре недели
|
|
многонаправленный тест на охват
Временное ограничение: четыре недели
|
Тест многонаправленного достижения (MDRT) измеряет баланс и пределы устойчивости в передне-заднем и медиально-латеральном направлениях, проверяя, насколько далеко человек может произвольно тянуться вперед, вправо, влево и наклоняться назад, в то время как стоя, поставив ноги на землю, на ширине плеч
|
четыре недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005399
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .