Imagens cinestésicas e viso-motoras no senso de posição cervical e equilíbrio na dor mecânica no pescoço
30 de janeiro de 2025 atualizado por: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Efeito do treinamento de imagens cinestésicas e viso-motoras no senso de posição cervical e equilíbrio em pacientes com dor cervical mecânica
Investigar o efeito do treinamento de imagens cinestésicas e viso-motoras no senso de posição cervical e equilíbrio na dor mecânica no pescoço
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trinta pacientes com dor cervical mecânica participarão deste estudo.
Os pacientes serão divididos aleatoriamente em dois grupos iguais; o grupo controle que recebeu o programa de exercícios selecionado e o grupo de estudo receberam o mesmo programa de treinamento físico, além do Treinamento Cinestésico e de Imagens Viso Motoras, três vezes por semana durante quatro semanas.
Os métodos de avaliação são teste de erro de posição da articulação cervical, índice de incapacidade do pescoço, teste de alcance multidirecional e escala visual analógica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egito, 0020
- Lama Saad El-Din Mahmoud
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- trinta pacientes com dor cervical mecânica,
- A idade varia de (25:40) anos
- índice de massa corporal (18:24)
Critérios de exclusão:
- dificuldade em comunicar ou compreender as instruções do programa
- quaisquer outros déficits neurológicos ou anormalidades ortopédicas,
- complicação musculoesquelética secundária
- Prolapsos de disco cervical
- Qualquer outro problema cervical
- Estenose espinhal
- Cirurgia espinhal anterior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de controle
o grupo de controle que recebeu o programa de exercícios selecionado
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ultrassom terapêutico, exercícios estáticos para o pescoço, exercícios de equilíbrio
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Experimental: grupo de estudo
o grupo de estudo recebeu o programa de exercícios selecionado, além do Treinamento Cinestésico e de Imagens Viso-Motoras
|
ultrassom terapêutico, exercícios estáticos para o pescoço, exercícios de equilíbrio
Treinamento de imagens cinestésicas e viso-motoras Durante as imagens cinestésicas, os participantes foram solicitados a sentir as partes do corpo sem qualquer movimento corporal.
Durante as imagens visuais, os participantes foram solicitados a realizar uma apresentação visual do movimento sem qualquer movimento corporal.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste de erro de posição da articulação cervical
Prazo: quatro semanas
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O sujeito será instruído a realizar uma rotação ativa da cabeça para um lado e após retornar à posição neutra ou inicial da cabeça. O teste será realizado em 3 tentativas em cada direção |
quatro semanas
|
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: quatro semanas
|
inclui 10 itens como segue: Intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação, com pontuação (0:5) para cada ponto.
A pontuação máxima é 50, sendo a pontuação de interpretação (sem incapacidade = 0: 4, incapacidade leve 5:14, incapacidade moderada 15:24, incapacidade grave 25: 34 e incapacidade completa acima de 34
|
quatro semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala visual analógica para dor (VAS-P)
Prazo: quatro semanas
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é um método para medir a intensidade da dor em uma linha reta horizontal de comprimento fixo (10 cm), como a extremidade esquerda da linha apresentava o maior escore de dor e a extremidade direita apresentava os menores escores de dor, então o paciente era solicitado a coloque uma marca na linha de acordo com sua sensação de dor, com uma pontuação maior representando o maior nível de dor
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quatro semanas
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teste de alcance multidirecional
Prazo: quatro semanas
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O Teste de Alcance Multidirecional (MDRT) mede o equilíbrio e os limites de estabilidade nas direções ântero-posterior e médio-lateral, testando até que ponto um indivíduo pode voluntariamente alcançar a frente, para a direita, para a esquerda e inclinar-se para trás, enquanto em pé com os pés apoiados no chão, afastados na largura dos ombros
|
quatro semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005399
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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