Kinestetiske og visuelle motoriske bilder på livmorhalsposisjonssans og balanse ved mekaniske nakkesmerter
30. januar 2025 oppdatert av: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Effekt av kinestetisk og visuell motorisk bildeopplæring på livmorhalsposisjonssans og balanse hos pasienter med mekaniske nakkesmerter
For å undersøke effekten av kinestetisk og visuell motorisk bildeopplæring på livmorhalsposisjonssans og balanse ved mekaniske nakkesmerter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tretti pasienter med mekaniske nakkesmerter vil delta i denne studien.
Pasientene vil tilfeldig deles inn i to like grupper; kontrollgruppen som mottok det valgte treningsprogrammet og studiegruppen fikk samme treningsprogram i tillegg til kinestetisk og visuell motorisk bildeopplæring, tre ganger per uke i fire uker.
Evalueringsmetodene er cervikal leddposisjonsfeiltest, nakkefunksjonsindeks, multidireksjonell rekkeviddetest og visuell analog skala
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypt, 0020
- Lama Saad El-Din Mahmoud
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- tretti pasienter med mekaniske nakkesmerter,
- Alder vil variere som (25:40) år gammel
- kroppsmasseindeks (18:24)
Ekskluderingskriterier:
- vanskeligheter med å kommunisere eller forstå programinstruksjoner
- andre nevrologiske mangler eller ortopediske abnormiteter,
- sekundær muskel- og skjelettkomplikasjon
- Prolapser i livmorhalsen
- Ethvert annet livmorhalsproblem
- Spinal stenose
- Tidligere ryggmargsoperasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kontrollgruppe
kontrollgruppen som mottok det valgte treningsprogrammet
|
terapeutisk ultralyd, statisk nakkeøvelser, balanseøvelser
|
|
Eksperimentell: studiegruppe
studiegruppen mottok det valgte treningsprogrammet i tillegg til kinestetisk og visuell motorisk bildeopplæring
|
terapeutisk ultralyd, statisk nakkeøvelser, balanseøvelser
Trening i kinestetiske og visuelle motoriske bilder Under kinestetiske bilder ble deltakerne bedt om å føle kroppsdelene sine uten noen kroppsbevegelser.
Under visuelle bilder ble deltakerne bedt om å utføre en visuell presentasjon av bevegelsen uten noen kroppsbevegelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
cervikal leddstillingsfeiltest
Tidsramme: fire uker
|
Personen vil bli bedt om å utføre en aktiv hoderotasjon til den ene siden, hvoretter han går tilbake til nøytral eller starthodeposisjon. Testen vil bli utført i 3 forsøk i hver retning |
fire uker
|
|
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: fire uker
|
inkluderer 10 elementer som følger: Smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon, med en poengsum (0:5) for hvert poeng.
Maksimal poengsum er 50, med tolkningsscore (ingen funksjonshemming = 0: 4, lett funksjonshemming 5:14, moderat funksjonshemming 15:24, alvorlig funksjonshemming 25: 34 og fullstendig funksjonshemming over 34
|
fire uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala for smerte (VAS-P)
Tidsramme: fire uker
|
er en metode for å måle intensiteten av smerte på en horisontal rett linje med fast lengde (10 cm), da venstre ende av linjen viste størst smerteskår og høyre ende viste minst smerteskår, ble pasienten bedt om å sette et merke, på linjen i henhold til hans/hennes smertefølelse, med en høyere poengsum som representerer det høyere nivået av smerte
|
fire uker
|
|
flerveis rekkeviddetest
Tidsramme: fire uker
|
Multi-Directional Reach Test (MDRT) måler balanse og grensene for stabilitet i anterior-posterior og medial-lateral retning ved å teste hvor langt et individ frivillig kan strekke seg fremover, til høyre, til venstre og lene seg bakover, mens stående med føttene flatt på bakken, i skulderbreddes avstand
|
fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005399
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .