Akuutin päivittäisen työmäärän muutosten vaikutus matalataajuisiin väsymysaamupisteisiin
torstai 21. marraskuuta 2024 päivittänyt: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Akuutin päivittäisen työmäärän muutosten vaikutus matalataajuisiin väsymysaamutuloksiin koko kauden jalkapallomikropyörän aikana
Viime vuosina sekä harjoittelun että kilpailun lisääntyneet vaatimukset ovat lisänneet jalkapalloilijoiden kuormituksen seurantaa.
Haasteena on kuitenkin edelleen ottaa käyttöön mittareita, jotka kattavat neuromuskulaarisen väsymyksen monimutkaisuudet.
Matalataajuisen väsymyksen arvioiminen voi osaltaan täyttää tätä aukkoa, koska se tarjoaa objektiivisen mittarin lihasten toimintavalmiuden arvioimiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli siis selvittää, liittyykö matalataajuisen väsymyksen aamupisteiden vaihtelu harjoituksen ulkoisen kuormituksen akuutteihin muutoksiin koko kauden mikrosyklin aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Filipe Maia
- Puhelinnumero: 22 986 6000
- Sähköposti: fmaia.dcd@umaia.pt
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Eliittijalkapalloilijat, jotka kilpailevat korkeimmalla kansallisella tasolla
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- huippujalkapalloilijoita
Poissulkemiskriteerit:
- loukkaantuneita urheilijoita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
matalataajuinen väsymys
Aikaikkuna: Päivä 1 (0 tuntia), päivä 2 (24 tuntia), päivä 3 (48 tuntia), päivä 4 (72 tuntia), päivä 5 (96 tuntia), päivä 6 (120 tuntia)
|
Päivä 1 (0 tuntia), päivä 2 (24 tuntia), päivä 3 (48 tuntia), päivä 4 (72 tuntia), päivä 5 (96 tuntia), päivä 6 (120 tuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ST_Myo_weekly
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .