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Influência das mudanças agudas na carga de trabalho diária nas pontuações matinais de fadiga de baixa frequência

21 de novembro de 2024 atualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Influência das mudanças agudas na carga de trabalho diária nas pontuações matinais de fadiga de baixa frequência ao longo de um microciclo de futebol durante a temporada

Nos últimos anos, as crescentes exigências tanto de treino como de competição aumentaram a necessidade de monitorização da carga entre os jogadores de futebol. No entanto, a adoção de métricas que captem de forma abrangente as complexidades da fadiga neuromuscular continua a ser um desafio. A avaliação da fadiga de baixa frequência pode contribuir para preencher esta lacuna, pois fornece uma medida objetiva para avaliar a prontidão da função muscular. Assim, o objetivo deste estudo foi examinar se a variabilidade nos escores matinais de fadiga de baixa frequência está relacionada às mudanças agudas da carga externa de treinamento ao longo do microciclo da temporada.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Jogadores de futebol de elite competindo no mais alto nível nacional

Descrição

Critérios de inclusão:

  • jogadores de futebol de elite

Critérios de exclusão:

  • atletas lesionados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
fadiga de baixa frequência
Prazo: Dia 1 (0 horas), Dia 2 (24 horas), Dia 3 (48 horas), Dia 4 (72 horas), Dia 5 (96 horas), Dia 6 (120 horas)
Dia 1 (0 horas), Dia 2 (24 horas), Dia 3 (48 horas), Dia 4 (72 horas), Dia 5 (96 horas), Dia 6 (120 horas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

3 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

26 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ST_Myo_weekly

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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