Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af akutte daglige arbejdsbelastningsændringer på lavfrekvente træthedsmorgenresultater

21. november 2024 opdateret af: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Indflydelse af akutte daglige arbejdsbelastningsændringer på lavfrekvente træthedsmorgenresultater gennem en fodboldmikrocykel i løbet af sæsonen

I de senere år har de øgede krav til både træning og konkurrence øget behovet for belastningsovervågning blandt fodboldspillere. Det er dog stadig en udfordring at vedtage målinger, der i vid udstrækning fanger forviklingerne ved neuromuskulær træthed. At vurdere lavfrekvent træthed kan bidrage til at udfylde dette hul, da det giver et objektivt mål til at evaluere muskelfunktionsparathed. Formålet med denne undersøgelse var således at undersøge, om variabilitet i lavfrekvent træthedsmorgenscore er relateret til træning af akutte ændringer i ekstern belastning i løbet af sæsonens mikrocyklus.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Elitefodboldspillere, der konkurrerer på højeste nationale niveau

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • elite fodboldspillere

Ekskluderingskriterier:

  • skadede atleter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
lavfrekvent træthed
Tidsramme: Dag 1 (0 timer), Dag 2 (24 timer), Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer), Dag 5 (96 timer), Dag 6 (120 timer)
Dag 1 (0 timer), Dag 2 (24 timer), Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer), Dag 5 (96 timer), Dag 6 (120 timer)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Maia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2024

Først opslået (Anslået)

26. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ST_Myo_weekly

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træthedsintensitet

Kliniske forsøg med Screeningsplatform

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner