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Einfluss akuter täglicher Arbeitsbelastungsänderungen auf niederfrequente Müdigkeits-Morgenwerte

21. November 2024 aktualisiert von: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Einfluss akuter täglicher Arbeitsbelastungsänderungen auf niederfrequente Ermüdungsmorgenwerte während eines Fußball-Mikrozyklus während der Saison

In den letzten Jahren haben die gestiegenen Anforderungen sowohl im Training als auch im Wettkampf den Bedarf an Belastungsüberwachung bei Fußballspielern erhöht. Allerdings bleibt die Einführung von Metriken, die die Feinheiten der neuromuskulären Erschöpfung umfassend erfassen, eine Herausforderung. Die Beurteilung der niederfrequenten Ermüdung kann dazu beitragen, diese Lücke zu schließen, da sie ein objektives Maß zur Beurteilung der Muskelfunktionsbereitschaft bietet. Das Ziel dieser Studie bestand daher darin, zu untersuchen, ob die Variabilität der Morgenwerte für niederfrequente Müdigkeit mit akuten Veränderungen der externen Trainingsbelastung während des Mikrozyklus während der Saison zusammenhängt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Elite-Fußballspieler, die auf höchstem nationalen Niveau konkurrieren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elite-Fußballspieler

Ausschlusskriterien:

  • verletzte Sportler

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
niederfrequente Ermüdung
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden), Tag 2 (24 Stunden), Tag 3 (48 Stunden), Tag 4 (72 Stunden), Tag 5 (96 Stunden), Tag 6 (120 Stunden)
Tag 1 (0 Stunden), Tag 2 (24 Stunden), Tag 3 (48 Stunden), Tag 4 (72 Stunden), Tag 5 (96 Stunden), Tag 6 (120 Stunden)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Maia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ST_Myo_weekly

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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