Wpływ ostrych codziennych zmian obciążenia pracą na poranne wyniki zmęczenia o niskiej częstotliwości
21 listopada 2024 zaktualizowane przez: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Wpływ ostrych codziennych zmian obciążenia pracą na poranne wyniki zmęczenia o niskiej częstotliwości w całym mikrocyklu piłkarskim w trakcie sezonu
W ostatnich latach zwiększone wymagania dotyczące zarówno treningów, jak i zawodów zwiększyły potrzebę monitorowania obciążenia wśród piłkarzy.
Jednakże przyjęcie wskaźników kompleksowo oddających zawiłości zmęczenia nerwowo-mięśniowego pozostaje wyzwaniem.
Ocena zmęczenia o niskiej częstotliwości może przyczynić się do wypełnienia tej luki, ponieważ stanowi obiektywną miarę oceny gotowości mięśni do funkcjonowania.
Celem tego badania było zatem sprawdzenie, czy zmienność porannych wyników zmęczenia o niskiej częstotliwości jest powiązana z ostrymi zmianami obciążenia zewnętrznego podczas treningu w mikrocyklu sezonowym.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Filipe Maia
- Numer telefonu: 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Elitarni piłkarze rywalizujący na najwyższym poziomie krajowym
Opis
Kryteria włączenia:
- elitarni piłkarze
Kryteria wykluczenia:
- kontuzjowani sportowcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zmęczenie przy niskiej częstotliwości
Ramy czasowe: Dzień 1 (0 godzin), Dzień 2 (24 godziny), Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny), Dzień 5 (96 godzin), Dzień 6 (120 godzin)
|
Dzień 1 (0 godzin), Dzień 2 (24 godziny), Dzień 3 (48 godzin), Dzień 4 (72 godziny), Dzień 5 (96 godzin), Dzień 6 (120 godzin)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
3 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
26 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
26 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ST_Myo_weekly
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .