- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06704854
Influencia de los cambios agudos en la carga de trabajo diaria en las puntuaciones matutinas de fatiga de baja frecuencia
21 de noviembre de 2024 actualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Influencia de los cambios agudos en la carga de trabajo diaria en las puntuaciones matutinas de fatiga de baja frecuencia durante un microciclo de fútbol durante la temporada
En los últimos años, las crecientes exigencias tanto del entrenamiento como de la competición han aumentado la necesidad de monitorizar la carga entre los jugadores de fútbol.
Sin embargo, adoptar métricas que capturen de manera integral las complejidades de la fatiga neuromuscular sigue siendo un desafío.
La evaluación de la fatiga de baja frecuencia puede contribuir a llenar este vacío, ya que proporciona una medida objetiva para evaluar la preparación de la función muscular.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue examinar si la variabilidad en las puntuaciones matutinas de fatiga de baja frecuencia está relacionada con los cambios agudos de la carga externa de entrenamiento a lo largo del microciclo durante la temporada.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Filipe Maia
- Número de teléfono: 22 986 6000
- Correo electrónico: fmaia.dcd@umaia.pt
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Futbolistas de élite compitiendo al más alto nivel nacional
Descripción
Criterios de inclusión:
- futbolistas de elite
Criterios de exclusión:
- atletas lesionados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
fatiga de baja frecuencia
Periodo de tiempo: Día 1 (0 horas), Día 2 (24 horas), Día 3 (48 horas), Día 4 (72 horas), Día 5 (96 horas), Día 6 (120 horas)
|
Día 1 (0 horas), Día 2 (24 horas), Día 3 (48 horas), Día 4 (72 horas), Día 5 (96 horas), Día 6 (120 horas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
3 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
26 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
26 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ST_Myo_weekly
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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