Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние резких изменений ежедневной рабочей нагрузки на показатели низкочастотной утомляемости по утрам

21 ноября 2024 г. обновлено: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Влияние резких изменений ежедневной рабочей нагрузки на утренние результаты низкочастотной усталости в течение сезонного футбольного микроцикла

В последние годы возросшие требования как к тренировкам, так и к соревнованиям усилили необходимость мониторинга нагрузки среди футболистов. Однако внедрение показателей, которые всесторонне отражают тонкости нервно-мышечного утомления, остается проблемой. Оценка низкочастотного утомления может способствовать восполнению этого пробела, поскольку она обеспечивает объективную меру оценки готовности мышц к работе. Таким образом, целью данного исследования было выяснить, связана ли вариабельность показателей низкочастотной утренней усталости с резкими изменениями тренировочной внешней нагрузки на протяжении сезонного микроцикла.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Filipe Maia
  • Номер телефона: 22 986 6000
  • Электронная почта: fmaia.dcd@umaia.pt

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Элитные футболисты, соревнующиеся на высшем национальном уровне

Описание

Критерии включения:

  • элитные футболисты

Критерии исключения:

  • травмированные спортсмены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
низкочастотная усталость
Временное ограничение: День 1 (0 часов), День 2 (24 часа), День 3 (48 часов), День 4 (72 часа), День 5 (96 часов), День 6 (120 часов)
День 1 (0 часов), День 2 (24 часа), День 3 (48 часов), День 4 (72 часа), День 5 (96 часов), День 6 (120 часов)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

25 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

3 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ST_Myo_weekly

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться