- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06704854
Influence des changements aigus de la charge de travail quotidienne sur les scores matinaux de fatigue à basse fréquence
21 novembre 2024 mis à jour par: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Influence des changements aigus de la charge de travail quotidienne sur les scores matinaux de fatigue à basse fréquence tout au long d'un microcycle de football en cours de saison
Ces dernières années, les exigences croissantes de l’entraînement et de la compétition ont accru la nécessité de surveiller la charge des joueurs de football.
Cependant, l’adoption de mesures qui capturent de manière exhaustive les subtilités de la fatigue neuromusculaire reste un défi.
L'évaluation de la fatigue à basse fréquence peut contribuer à combler cette lacune, car elle fournit une mesure objective pour évaluer l'état de préparation de la fonction musculaire.
Ainsi, le but de cette étude était d'examiner si la variabilité des scores matinaux de fatigue à basse fréquence est liée aux changements aigus de charge externe d'entraînement tout au long du microcycle en cours de saison.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Filipe Maia
- Numéro de téléphone: 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Joueurs de football d'élite concourant au plus haut niveau national
La description
Critères d'intégration :
- joueurs de football d'élite
Critères d'exclusion :
- athlètes blessés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
fatigue basse fréquence
Délai: Jour 1 (0 heure), Jour 2 (24 heures), Jour 3 (48 heures), Jour 4 (72 heures), Jour 5 (96 heures), Jour 6 (120 heures)
|
Jour 1 (0 heure), Jour 2 (24 heures), Jour 3 (48 heures), Jour 4 (72 heures), Jour 5 (96 heures), Jour 6 (120 heures)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
3 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2024
Première publication (Estimé)
26 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ST_Myo_weekly
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .