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Influence des changements aigus de la charge de travail quotidienne sur les scores matinaux de fatigue à basse fréquence

21 novembre 2024 mis à jour par: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Influence des changements aigus de la charge de travail quotidienne sur les scores matinaux de fatigue à basse fréquence tout au long d'un microcycle de football en cours de saison

Ces dernières années, les exigences croissantes de l’entraînement et de la compétition ont accru la nécessité de surveiller la charge des joueurs de football. Cependant, l’adoption de mesures qui capturent de manière exhaustive les subtilités de la fatigue neuromusculaire reste un défi. L'évaluation de la fatigue à basse fréquence peut contribuer à combler cette lacune, car elle fournit une mesure objective pour évaluer l'état de préparation de la fonction musculaire. Ainsi, le but de cette étude était d'examiner si la variabilité des scores matinaux de fatigue à basse fréquence est liée aux changements aigus de charge externe d'entraînement tout au long du microcycle en cours de saison.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Joueurs de football d'élite concourant au plus haut niveau national

La description

Critères d'intégration :

  • joueurs de football d'élite

Critères d'exclusion :

  • athlètes blessés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
fatigue basse fréquence
Délai: Jour 1 (0 heure), Jour 2 (24 heures), Jour 3 (48 heures), Jour 4 (72 heures), Jour 5 (96 heures), Jour 6 (120 heures)
Jour 1 (0 heure), Jour 2 (24 heures), Jour 3 (48 heures), Jour 4 (72 heures), Jour 5 (96 heures), Jour 6 (120 heures)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

3 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2024

Première publication (Estimé)

26 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ST_Myo_weekly

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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