Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Influenza dei cambiamenti acuti del carico di lavoro quotidiano sui punteggi mattutini della fatica a bassa frequenza

21 novembre 2024 aggiornato da: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Influenza dei cambiamenti acuti del carico di lavoro quotidiano sui punteggi mattutini di fatica a bassa frequenza durante un microciclo di calcio durante la stagione

Negli ultimi anni, le crescenti esigenze sia di allenamento che di competizione hanno aumentato la necessità di monitoraggio del carico tra i calciatori. Tuttavia, l’adozione di parametri che catturino in modo completo le complessità dell’affaticamento neuromuscolare rimane una sfida. La valutazione dell’affaticamento a bassa frequenza può contribuire a colmare questa lacuna, poiché fornisce una misura oggettiva per valutare la disponibilità della funzione muscolare. Pertanto, lo scopo di questo studio era di esaminare se la variabilità nei punteggi mattutini della fatica a bassa frequenza è correlata ai cambiamenti acuti del carico esterno di allenamento durante il microciclo stagionale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Giocatori di calcio d'élite che gareggiano ai massimi livelli nazionali

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • giocatori di calcio d'élite

Criteri di esclusione:

  • atleti infortunati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
affaticamento a bassa frequenza
Lasso di tempo: Giorno 1 (0 ore), Giorno 2 (24 ore), Giorno 3 (48 ore), Giorno 4 (72 ore), Giorno 5 (96 ore), Giorno 6 (120 ore)
Giorno 1 (0 ore), Giorno 2 (24 ore), Giorno 3 (48 ore), Giorno 4 (72 ore), Giorno 5 (96 ore), Giorno 6 (120 ore)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Maia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

3 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

26 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ST_Myo_weekly

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Piattaforma di screening

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Tunisia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi