Påvirkning av akutte daglige arbeidsbelastningsendringer på lavfrekvente tretthetsscore om morgenen
21. november 2024 oppdatert av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Påvirkning av akutte daglige arbeidsbelastningsendringer på lavfrekvente trøtthetsresultater om morgenen gjennom en fotballmikrosykkel i sesongen
De siste årene har de økte kravene til både trening og konkurranse økt behovet for belastningsovervåking blant fotballspillere.
Imidlertid er det fortsatt en utfordring å ta i bruk beregninger som på en omfattende måte fanger opp vanskelighetene ved nevromuskulær tretthet.
Vurdering av lavfrekvent tretthet kan bidra til å fylle dette gapet, ettersom det gir et objektivt mål for å evaluere muskelfunksjonsberedskap.
Målet med denne studien var derfor å undersøke om variasjon i lavfrekvente tretthetsscore om morgenen er relatert til å trene akutte endringer i ekstern belastning gjennom sesongens mikrosyklus.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Filipe Maia
- Telefonnummer: 22 986 6000
- E-post: fmaia.dcd@umaia.pt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Elitefotballspillere som konkurrerer på høyeste nasjonale nivå
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- elite fotballspillere
Ekskluderingskriterier:
- skadde idrettsutøvere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
lavfrekvent tretthet
Tidsramme: Dag 1 (0 timer), Dag 2 (24 timer), Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer), Dag 5 (96 timer), Dag 6 (120 timer)
|
Dag 1 (0 timer), Dag 2 (24 timer), Dag 3 (48 timer), Dag 4 (72 timer), Dag 5 (96 timer), Dag 6 (120 timer)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
3. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
26. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
26. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ST_Myo_weekly
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .