Invloed van acute dagelijkse veranderingen in de werklast op laagfrequente vermoeidheidsochtendscores
21 november 2024 bijgewerkt door: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Invloed van acute dagelijkse veranderingen in de werklast op laagfrequente vermoeidheidsochtendscores gedurende een voetbalmicrocyclus in het seizoen
De afgelopen jaren hebben de toegenomen eisen van zowel training als competitie de behoefte aan monitoring van de belasting onder voetballers vergroot.
Het blijft echter een uitdaging om meetgegevens te gebruiken die de complexiteit van neuromusculaire vermoeidheid volledig vastleggen.
Het beoordelen van laagfrequente vermoeidheid kan bijdragen aan het opvullen van deze leemte, omdat het een objectieve maatstaf biedt om de paraatheid van de spierfunctie te evalueren.
Het doel van deze studie was dus om te onderzoeken of de variabiliteit in laagfrequente vermoeidheidsochtendscores verband houdt met acute veranderingen in de training van externe belasting gedurende de microcyclus in het seizoen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Filipe Maia
- Telefoonnummer: 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Elitevoetballers die strijden op het hoogste nationale niveau
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- elite voetballers
Uitsluitingscriteria:
- geblesseerde atleten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
laagfrequente vermoeidheid
Tijdsspanne: Dag 1 (0 uur), Dag 2 (24 uur), Dag 3 (48 uur), Dag 4 (72 uur), Dag 5 (96 uur), Dag 6 (120 uur)
|
Dag 1 (0 uur), Dag 2 (24 uur), Dag 3 (48 uur), Dag 4 (72 uur), Dag 5 (96 uur), Dag 6 (120 uur)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
25 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
3 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
15 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
26 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
26 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ST_Myo_weekly
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .