Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akutních změn denního pracovního zatížení na ranní skóre nízké frekvence únavy

21. listopadu 2024 aktualizováno: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Vliv akutních změn denní pracovní zátěže na ranní skóre nízké frekvence únavy v průběhu fotbalového mikrocyklu v sezóně

V posledních letech zvýšené nároky jak na trénink, tak na soutěže zvýšily potřebu sledování zátěže mezi fotbalisty. Přijetí metrik, které komplexně zachycují složitost nervosvalové únavy, však zůstává výzvou. Hodnocení nízkofrekvenční únavy může přispět k vyplnění této mezery, protože poskytuje objektivní měřítko pro hodnocení připravenosti svalové funkce. Cílem této studie tedy bylo prozkoumat, zda variabilita ranních skóre nízkofrekvenční únavy souvisí s akutními změnami tréninkové vnější zátěže v průběhu mikrocyklu v sezóně.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Elitní fotbalisté soutěžící na nejvyšší národní úrovni

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • elitní fotbalisté

Kritéria vyloučení:

  • zraněných sportovců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
nízkofrekvenční únava
Časové okno: Den 1 (0 hodin), Den 2 (24 hodin), Den 3 (48 hodin), Den 4 (72 hodin), Den 5 (96 hodin), Den 6 (120 hodin)
Den 1 (0 hodin), Den 2 (24 hodin), Den 3 (48 hodin), Den 4 (72 hodin), Den 5 (96 hodin), Den 6 (120 hodin)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

26. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ST_Myo_weekly

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Screening Platform

Předplatit