Inverkan av akuta dagliga arbetsbelastningsförändringar på lågfrekventa trötthetsmorgonresultat
21 november 2024 uppdaterad av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Inverkan av akuta dagliga arbetsbelastningsförändringar på lågfrekventa trötthetsmorgonresultat under en säsongsfotbollsmikrocykel
De senaste åren har de ökade kraven från både träning och tävling ökat behovet av belastningsövervakning bland fotbollsspelare.
Men att anta mått som heltäckande fångar invecklade neuromuskulära trötthet är fortfarande en utmaning.
Att bedöma lågfrekvent trötthet kan bidra till att fylla detta gap, eftersom det ger ett objektivt mått för att utvärdera muskelfunktionsberedskap.
Därför var syftet med denna studie att undersöka om variationen i lågfrekvent trötthet morgonpoäng är relaterad till träning av yttre belastning akuta förändringar under säsongens mikrocykel.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Filipe Maia
- Telefonnummer: 22 986 6000
- E-post: fmaia.dcd@umaia.pt
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Elitfotbollsspelare som tävlar på högsta nationella nivå
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- elitfotbollsspelare
Uteslutningskriterier:
- skadade idrottare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
lågfrekvent trötthet
Tidsram: Dag 1 (0 timmar), Dag 2 (24 timmar), Dag 3 (48 timmar), Dag 4 (72 timmar), Dag 5 (96 timmar), Dag 6 (120 timmar)
|
Dag 1 (0 timmar), Dag 2 (24 timmar), Dag 3 (48 timmar), Dag 4 (72 timmar), Dag 5 (96 timmar), Dag 6 (120 timmar)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
25 november 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
3 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
15 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2024
Första postat (Beräknad)
26 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ST_Myo_weekly
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .