Mulliganin mobilisoinnin vaikutus olkapäänivelen liikerataan ja subakromiaaliseen tilaan paraplegisillä potilailla
maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Olkanivelen liikeradan ja subakromiaalisen tilan muutokset Mulliganin mobilisoinnin jälkeen paraplegisille potilaille, joilla on subakromiaalinen vaikutus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on määrittää mulligaanimobilisaation vaikutus hartioiden liikerataan ja subakromiaaliseen niveltilaan paraplegisilla potilailla, joilla on subakromiaalinen impinegementti, joten kolmekymmentä potilasta jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään ryhmään (A) ja ryhmään (B).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
30 potilasta jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään Ryhmä (A): saavat Mulliganin mobilisaation ja steroidi-injektion rotaattorimansetin tendinopatiaan. Ryhmä (B): saavat steroidi-injektion vain rotaattorimansetin tendinopatiaan
Tulostoimenpiteet ovat:
- olkanivelen liikerata mitataan lasergoniometrillä
- Subakromaalinen niveltila mitataan 3D-ultraäänellä
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Modern University for technology and information
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Jos potilas on yli vuoden traumaattisesta selkäydinvauriosta, vamma on rintakehän toisella tasolla tai sen alapuolella. Potilaalla ei ole kognitiivista vajaatoimintaa, ja hän turvautui pääliikkeeseen manuaaliseen pyörätuoliin.
Poissulkemiskriteerit:
Jos potilaalla on jäätynyt olkapää, subluksaatio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä A
Saa mulliganin mobilisaation ja kortikosteroidi-injektion olkaniveleen
|
Mulligan-mobilisaatio on terapeutin käyttämän jatkuvan apumobilisoinnin ja potilaan käyttämän aktiivisen fysiologisen liikkeen samanaikainen käyttö.
kortikosteroidi-injektio rotaattorimansettia varten auttaa lievittämään tulehdusta, joka ilmenee halvauspotilaille kainalosauvojen liiallisesta käytöstä
|
|
Huijausvertailija: kortikosteroidi-injektio vain rotaattorimansetin tendinopatiaan
potilaat saavat kortikosteroidi-injektion vain rotaattorimansettilihakseen, mikä auttaa ratkaisemaan olkanivelen tulehduksen
|
kortikosteroidi-injektio rotaattorimansettia varten auttaa lievittämään tulehdusta, joka ilmenee halvauspotilaille kainalosauvojen liiallisesta käytöstä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkanivelen liikerata
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
|
Olkanivelen ROM ( taivutus - abduktio - ulkoinen ja sisäinen kierto mitataan lasergoniometrillä HALO
|
Kaksi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subakromaalinen niveltila
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
|
3D-ultraääni mahdollistaa yleisten olkapaivojen tunnistamisen ja sitä hyödynnetään subkromiaalisen tilan arvioinnissa olkapään kinemaattisena indikaattorina.
|
Kaksi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003273
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .