Efecto de la movilización de Mulligan sobre el rango de movimiento de la articulación del hombro y el espacio subacromial en pacientes parapléjicos
10 de febrero de 2025 actualizado por: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Rango de movimiento de la articulación del hombro y cambios en el espacio subacromial después de la movilización de Mulligan para pacientes parapléjicos con pinzamiento subacromial: un ensayo controlado aleatorio
El objetivo del estudio es determinar el efecto de la movilización de mulligan sobre el rango de movimiento del hombro y el espacio articular subacromial en pacientes parapléjicos con impingement subacromial, por lo que treinta pacientes serán asignados aleatoriamente a dos grupos, grupo (A) y grupo (B).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
30 pacientes serán asignados aleatoriamente a dos grupos Grupo (A): recibirá movilización de Mulligan más inyección de esteroides para la tendinopatía del manguito rotador Grupo (B): recibirá inyección de esteroides solo para la tendinopatía del manguito rotador
Las medidas de resultado serán:
- El rango de movimiento de la articulación del hombro se medirá mediante un goniómetro láser.
- El espacio articular subacromial se medirá mediante ecografía 3D.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Cairo, Egipto
- Modern University for technology and information
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Si el paciente tiene más de un año después de la lesión traumática de la médula espinal, la lesión se encuentra en el segundo nivel torácico o menos. El paciente no tiene deterioro cognitivo y dependía de una silla de ruedas manual para su movimiento principal.
Criterios de exclusión:
Si el paciente tiene hombro congelado, subluxación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo A
Recibirá movilización de Mulligan más inyección de corticosteroides para la articulación del hombro.
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La movilización de Mulligan es la aplicación simultánea de una movilización accesoria sostenida aplicada por un terapeuta y un movimiento fisiológico activo para finalizar el rango aplicado por el paciente.
La inyección de corticosteroides para el manguito rotador ayuda a resolver la inflamación que se produce en pacientes parapléjicos por el uso excesivo de las muletas.
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Comparador falso: Inyección de corticosteroides solo para la tendinopatía del manguito rotador.
los pacientes recibirán una inyección de corticosteroides únicamente para el músculo del manguito rotador, lo que ayuda a resolver la inflamación en la articulación del hombro.
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La inyección de corticosteroides para el manguito rotador ayuda a resolver la inflamación que se produce en pacientes parapléjicos por el uso excesivo de las muletas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento de la articulación del hombro.
Periodo de tiempo: Dos meses
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El ROM de la articulación del hombro (flexión - abducción - rotación externa e interna se medirá mediante el goniómetro láser HALO
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Dos meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Espacio articular subacromial
Periodo de tiempo: Dos meses
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La ultrasonografía 3D permite la identificación de patologías comunes del hombro y se utilizará para evaluar el espacio subacromial como indicación cinemática del hombro.
|
Dos meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
10 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003273
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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