Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Mulligans mobilisering på skulderleddets bevægelsesområde og subakromiale rum hos paraplegiske patienter

10. februar 2025 opdateret af: Radwa Fayek Hammam, MTI University

Skulderleddets bevægelsesområde og subakromiale rumændringer efter Mulligans mobilisering til paraplegiske patienter med subakromial impingement: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​mulliganmobilisering på skulderbevægelsesudslag og subakromialt ledrum hos paraplegiske patienter med subakromial impinegement, så tredive patienter vil blive tilfældigt fordelt i to grupper, gruppe (A) og gruppe (B)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

30 patienter vil blive tilfældigt fordelt i to grupper Gruppe (A): vil modtage Mulligans mobilisering plus steroid injektion for rotator cuff tendinopati Gruppe (B): vil kun modtage steroid injektion for rotator cuff tendinopati

Resultatmål vil være:

  • skulderleddets bevægelsesområde vil blive målt med lasergoniometer
  • Subakromialt ledrum vil blive målt ved 3D ultralyd

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Modern University for Technology and Information

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Hvis patienten er mere end et år efter traumatisk rygmarvsskade, er skaden på det andet thoraxniveau eller derunder. Patienten har ingen kognitiv svækkelse og var afhængig af en manuel kørestol til hovedbevægelse.

Ekskluderingskriterier:

Hvis patienten har frossen skulder, subluksation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Vil modtage mulligans mobilisering plus kortikosteroidinjektion til skulderled
Andet: Mulligans mobilisering
Mulligan-mobilisering er den samtidige anvendelse af vedvarende tilbehørsmobilisering anvendt af en terapeut og en aktiv fysiologisk bevægelse til endeområde, som patienten anvender.
Andet: kortikosteroidinjektion til rotator cuff tendinopati
kortikosteroidinjektion til rotator cuff hjælper med at afhjælpe betændelse, som opstår for paraplegiske patienter på grund af overforbrug af krykker
Sham-komparator: kortikosteroidinjektion kun til rotator cuff tendinopati
patienter vil kun modtage kortikosteroidinjektion for rotator cuff muskel, som hjælper med at afhjælpe betændelse i skulderleddet
Andet: kortikosteroidinjektion til rotator cuff tendinopati
kortikosteroidinjektion til rotator cuff hjælper med at afhjælpe betændelse, som opstår for paraplegiske patienter på grund af overforbrug af krykker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderleddets bevægelsesområde
Tidsramme: To måneder
Skulderled ROM ( fleksion - abduktion - ekstern og intern rotation vil blive målt med lasergoniometeret HALO
To måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subakromialt ledrum
Tidsramme: To måneder
3D Ultralyd muliggør identifikation af almindelige skulderpatologier, og den vil blive brugt til at vurdere det subakromiale rum som en kinematisk indikation af skulderen.
To måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MTI University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2024

Først opslået (Faktiske)

29. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003273

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paraplegi, ufuldstændig

Kliniske forsøg med Mulligans mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner