Effekt av Mulligans mobilisering på skulderleddets bevegelsesområde og subakromiale rom hos paraplegiske pasienter
10. februar 2025 oppdatert av: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Skulderleddets bevegelsesområde og subakromiale romendringer etter Mulligans mobilisering for paraplegiske pasienter med subakromial impingement: en randomisert kontrollert prøvelse
Målet med studien er å bestemme effekten av mulliganmobilisering på skulderbevegelse og subakromial leddrom hos paraplegiske pasienter med subakromial impinegement, så tretti pasienter vil bli tilfeldig fordelt i to grupper gruppe (A) og gruppe (B)
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
30 pasienter vil bli tilfeldig fordelt i to grupper Gruppe (A): vil motta Mulligans mobilisering pluss steroidinjeksjon for rotatorcuff tendinopati Gruppe (B): vil kun få steroidinjeksjon for rotatorcuff tendinopati
Resultatmål vil være:
- skulderleddets bevegelsesområde vil bli målt med lasergoniometer
- Subakromial leddrom vil bli målt ved 3D ultralyd
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Modern University for technology and information
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Hvis pasienten er mer enn ett år etter traumatisk ryggmargsskade, er skaden på andre thoraxnivå eller under. Pasienten har ingen kognitiv svikt og stolte på en manuell rullestol for hovedbevegelse.
Ekskluderingskriterier:
Hvis pasienten har frossen skulder, subluksasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A
Får mulligans mobilisering pluss kortikosteroidinjeksjon for skulderledd
|
Mulligan-mobilisering er den samtidige påføringen av vedvarende tilbehørsmobilisering påført av en terapeut og en aktiv fysiologisk bevegelse for å avslutte rekkevidden påført av pasienten.
kortikosteroidinjeksjon for rotatorcuff hjelper til med å løse betennelse som oppstår for paraplegiske pasienter fra overbruk av krykker
|
|
Sham-komparator: kortikosteroidinjeksjon kun for rotatorcuff tendinopati
Pasienter vil kun få kortikosteroidinjeksjon for rotatorcuff-muskelen som hjelper til med å løse opp betennelse i skulderleddet
|
kortikosteroidinjeksjon for rotatorcuff hjelper til med å løse betennelse som oppstår for paraplegiske pasienter fra overbruk av krykker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulderleddets bevegelsesområde
Tidsramme: To måneder
|
Skulderledd ROM (fleksjon - abduksjon - ekstern og intern rotasjon vil bli målt med lasergoniometeret HALO
|
To måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subakromial leddrom
Tidsramme: To måneder
|
3D-ultrasonografi muliggjør identifisering av vanlige skulderpatologier, og den vil bli brukt til å vurdere det subakromiale rommet som en kinematisk indikasjon på skulderen.
|
To måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
10. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/003273
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .