Влияние мобилизации Маллигана на объем движений плечевого сустава и субакромиальное пространство у больных параплегией
10 февраля 2025 г. обновлено: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Диапазон движений плечевого сустава и изменения субакромиального пространства после мобилизации Маллигана у пациентов с параличом нижних конечностей и субакромиальным импинджментом: рандомизированное контролируемое исследование
Цель исследования - определить влияние мобилизации Маллигана на объем движений плеча и субакромиальную суставную щель у пациентов с параплегией и субакромиальным ущемлением нижних конечностей, поэтому тридцать пациентов будут случайным образом распределены на две группы: группу (А) и группу (В).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
30 пациентов будут случайным образом распределены на две группы. Группа (А): получат мобилизацию Маллигана плюс инъекции стероидов при тендинопатии вращательной манжеты. Группа (B): получат инъекции стероидов только при тендинопатии вращательной манжеты плеча.
Итоговыми мерами будут:
- диапазон движений плечевого сустава будет измеряться лазерным гониометром
- Субакромиальное пространство суставов будет измерено с помощью 3D-УЗИ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Modern University for technology and information
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Если пациенту прошло более года после травматического повреждения спинного мозга, травма находится на втором грудном уровне или ниже. У пациента нет когнитивных нарушений, и для основного передвижения он использует инвалидную коляску с ручным управлением.
Критерии исключения:
Если у пациента заморожено плечо, подвывих
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа А
Получит мобилизацию Маллигана плюс инъекцию кортикостероидов в плечевой сустав.
|
Мобилизация по Маллигану — это одновременное применение устойчивой дополнительной мобилизации, применяемой терапевтом, и активного физиологического движения в конечной области, применяемого пациентом.
Инъекция кортикостероидов во вращающую манжету плеча помогает устранить воспаление, которое возникает у пациентов с параличом нижних конечностей из-за чрезмерного использования костылей.
|
|
Фальшивый компаратор: инъекции кортикостероидов только при тендинопатии вращательной манжеты плеча
пациенты будут получать инъекции кортикостероидов только во вращающую мышцу плеча, что помогает снять воспаление в плечевом суставе.
|
Инъекция кортикостероидов во вращающую манжету плеча помогает устранить воспаление, которое возникает у пациентов с параличом нижних конечностей из-за чрезмерного использования костылей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем движений плечевого сустава
Временное ограничение: Два месяца
|
РОМ плечевого сустава (сгибание-отведение-наружная и внутренняя ротация измеряется лазерным гониометром HALO).
|
Два месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субакромиальное суставное пространство
Временное ограничение: Два месяца
|
3D-ультразвуковое исследование позволяет выявить распространенные патологии плеча и будет использоваться для оценки субакромиального пространства как кинематического признака плеча.
|
Два месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003273
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .