Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Mulliganovy mobilizace na rozsah pohybu ramenního kloubu a subakromiální prostor u paraplegických pacientů

10. února 2025 aktualizováno: Radwa Fayek Hammam, MTI University

Rozsah pohybu ramenního kloubu a změny subakromiálního prostoru po Mulliganově mobilizaci pro paraplegické pacienty se subakromiálním nárazem: Randomizovaná kontrolovaná studie

cílem studie je zjistit vliv mobilizace mulliganu na rozsah pohybu ramene a prostor subakromiálního kloubu u paraplegických pacientů se subakromiálním impinegementem, takže třicet pacientů bude náhodně rozděleno do dvou skupin skupina (A) a skupina (B)

Přehled studie

Detailní popis

30 pacientů bude náhodně rozděleno do dvou skupin Skupina (A): dostanou Mulliganovu mobilizaci plus injekci steroidů pro tendinopatii rotátorové manžety Skupina (B): obdrží injekci steroidů pouze pro tendinopatii rotátorové manžety

Výsledná opatření budou:

  • rozsah pohybu ramenního kloubu bude měřen laserovým goniometrem
  • Subakromiální kloubní prostor bude měřen pomocí 3D ultrasonografie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Modern University for Technology and Information

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

Pokud je pacient více než jeden rok po traumatickém poranění míchy, jedná se o poranění na druhé hrudní úrovni nebo níže. Pacient nemá žádné kognitivní poruchy a hlavní pohyb je odkázán na manuální invalidní vozík.

Kritéria vyloučení:

Pokud má pacient zmrzlé rameno, subluxace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina A
Dostane Mulliganovu mobilizaci plus injekci kortikosteroidů do ramenního kloubu
Mulliganova mobilizace je současná aplikace trvalé akcesorní mobilizace aplikovaná terapeutem a aktivní fyziologický pohyb do koncového rozsahu aplikovaný pacientem.
injekce kortikosteroidů do rotátorové manžety pomáhá řešit záněty, ke kterým dochází u paraplegických pacientů z nadměrného používání berlí
Falešný srovnávač: injekce kortikosteroidů pouze pro tendinopatii rotátorové manžety
pacienti dostanou injekci kortikosteroidů pouze do svalu rotátorové manžety, což pomáhá při řešení zánětu v ramenním kloubu
injekce kortikosteroidů do rotátorové manžety pomáhá řešit záněty, ke kterým dochází u paraplegických pacientů z nadměrného používání berlí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu ramenního kloubu
Časové okno: Dva měsíce
ROM ramenního kloubu ( flexe - abdukce - vnější a vnitřní rotace bude měřena laserovým goniometrem HALO
Dva měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subakromiální kloubní prostor
Časové okno: Dva měsíce
3D ultrasonografie umožňuje identifikaci běžných patologií ramene a bude využita k posouzení subakromiálního prostoru jako kinematické indikace ramene.
Dva měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/003273

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mulliganova mobilizace

Předplatit