Effet de la mobilisation de Mulligan sur l'amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule et l'espace sous-acromial chez les patients paraplégiques
10 février 2025 mis à jour par: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule et modifications de l'espace sous-acromial après la mobilisation de Mulligan pour les patients paraplégiques présentant un conflit sous-acromial : un essai contrôlé randomisé
le but de l'étude est de déterminer l'effet de la mobilisation de Mulligan sur l'amplitude de mouvement de l'épaule et l'espace articulaire sous-acromial chez les patients paraplégiques présentant un impinegement sous-acromial ainsi, trente patients seront répartis au hasard en deux groupes, le groupe (A) et le groupe (B)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
30 patients seront répartis au hasard en deux groupes Groupe (A) : recevra la mobilisation de Mulligan plus une injection de stéroïdes pour la tendinopathie de la coiffe des rotateurs Groupe (B) : recevra une injection de stéroïdes pour la tendinopathie de la coiffe des rotateurs uniquement
Les mesures des résultats seront :
- l'amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule sera mesurée par goniomètre laser
- L'espace articulaire sous-acromial sera mesuré par échographie 3D
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Modern University for technology and information
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
Si le patient est plus d'un an après une lésion traumatique de la moelle épinière, la blessure se situe au deuxième niveau thoracique ou en dessous. Le patient ne présente aucun trouble cognitif et utilise un fauteuil roulant manuel pour ses déplacements principaux.
Critères d'exclusion :
Si le patient a l'épaule gelée, subluxation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe A
Recevra une mobilisation de Mulligan et une injection de corticostéroïdes pour l'articulation de l'épaule
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La mobilisation de Mulligan est l'application simultanée d'une mobilisation accessoire soutenue appliquée par un thérapeute et d'un mouvement physiologique actif en fin de course appliqué par le patient.
L'injection de corticostéroïdes pour la coiffe des rotateurs aide à résoudre l'inflammation qui survient chez les patients paraplégiques suite à une utilisation excessive des béquilles.
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Comparateur factice: injection de corticostéroïdes pour tendinopathie de la coiffe des rotateurs uniquement
les patients recevront une injection de corticostéroïdes pour le muscle de la coiffe des rotateurs uniquement, ce qui aide à résoudre l'inflammation au niveau de l'articulation de l'épaule.
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L'injection de corticostéroïdes pour la coiffe des rotateurs aide à résoudre l'inflammation qui survient chez les patients paraplégiques suite à une utilisation excessive des béquilles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule
Délai: Deux mois
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La ROM de l'articulation de l'épaule (flexion - abduction - rotation externe et interne sera mesurée par le goniomètre laser HALO
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Deux mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Espace articulaire sous-acromial
Délai: Deux mois
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L'échographie 3D permet d'identifier les pathologies courantes de l'épaule et sera utilisée pour évaluer l'espace sous-acromial comme indication cinématique de l'épaule.
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Deux mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
10 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2024
Première publication (Réel)
29 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003273
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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