Efeito da mobilização de Mulligan na amplitude de movimento da articulação do ombro e no espaço subacromial em pacientes paraplégicos
10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Amplitude de movimento da articulação do ombro e alterações no espaço subacromial após a mobilização de Mulligan para pacientes paraplégicos com impacto subacromial: um ensaio clínico randomizado
o objetivo do estudo é determinar o efeito da mobilização mulligan na amplitude de movimento do ombro e espaço articular subacromial em pacientes paraplégicos com impacto subacromial, portanto, trinta pacientes serão aleatoriamente designados para dois grupos grupo (A) e Grupo (B)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
30 pacientes serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos Grupo (A): receberá mobilização de Mulligan mais injeção de esteróide para tendinopatia do manguito rotador Grupo (B): receberá injeção de esteróide apenas para tendinopatia do manguito rotador
As medidas de resultados serão:
- a amplitude de movimento da articulação do ombro será medida por goniômetro a laser
- O espaço articular subacromial será medido por ultrassonografia 3D
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Modern University for technology and information
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
Se o paciente já passou mais de um ano após a lesão traumática da medula espinhal, a lesão ocorre no segundo nível torácico ou abaixo. O paciente não apresenta comprometimento cognitivo e dependia de cadeira de rodas manual para movimentação principal.
Critérios de exclusão:
Se o paciente tiver ombro congelado, subluxação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo A
Receberá mobilização de Mulligan mais injeção de corticosteroide para articulação do ombro
|
A mobilização de Mulligan é a aplicação simultânea de mobilização acessória sustentada aplicada por um terapeuta e um movimento fisiológico ativo até a amplitude final aplicado pelo paciente.
injeção de corticosteroide para manguito rotador ajuda a resolver a inflamação que ocorre em pacientes paraplégicos devido ao uso excessivo de muletas
|
|
Comparador Falso: injeção de corticosteroide apenas para tendinopatia do manguito rotador
os pacientes receberão injeção de corticosteroide apenas para o músculo do manguito rotador, o que ajuda a resolver a inflamação na articulação do ombro
|
injeção de corticosteroide para manguito rotador ajuda a resolver a inflamação que ocorre em pacientes paraplégicos devido ao uso excessivo de muletas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amplitude de movimento da articulação do ombro
Prazo: Dois meses
|
ADM da articulação do ombro (flexão - abdução - rotação externa e interna será medida pelo goniômetro a laser HALO
|
Dois meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Espaço articular subacromial
Prazo: Dois meses
|
A ultrassonografia 3D permite a identificação de patologias comuns do ombro e será utilizada para avaliar o espaço subacromial como indicação cinemática do ombro.
|
Dois meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003273
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .