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Effetto della mobilizzazione di Mulligan sul range di movimento dell'articolazione della spalla e sullo spazio subacromiale nei pazienti paraplegici

10 febbraio 2025 aggiornato da: Radwa Fayek Hammam, MTI University

Range di movimento dell'articolazione della spalla e cambiamenti dello spazio subacromiale dopo la mobilizzazione di Mulligan per pazienti paraplegici con conflitto subacromiale: uno studio randomizzato e controllato

lo scopo dello studio è determinare l'effetto della mobilizzazione del Mulligan sull'ampiezza di movimento della spalla e sullo spazio articolare subacromiale in pazienti paraplegici con conflitto subacromiale, quindi trenta pazienti verranno assegnati in modo casuale a due gruppi: gruppo (A) e gruppo (B).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

30 pazienti verranno assegnati in modo casuale a due gruppi Gruppo (A): riceverà la mobilizzazione di Mulligan più iniezione di steroidi per la tendinopatia della cuffia dei rotatori Gruppo (B): riceverà iniezione di steroidi solo per la tendinopatia della cuffia dei rotatori

Le misure di risultato saranno:

  • il range di movimento dell'articolazione della spalla sarà misurato mediante goniometro laser
  • Lo spazio articolare subacromiale sarà misurato mediante ecografia 3D

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Modern University for technology and information

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Se il paziente è passato più di un anno dalla lesione traumatica del midollo spinale, la lesione è al secondo livello toracico o al di sotto. Il paziente non ha alcun deterioramento cognitivo e fa affidamento su una sedia a rotelle manuale per i movimenti principali.

Criteri di esclusione:

Se il paziente ha spalla congelata, sublussazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A
Riceverà la mobilizzazione di Mulligan più un'iniezione di corticosteroidi per l'articolazione della spalla
Altro: La mobilitazione di Mulligan
La mobilizzazione Mulligan è l'applicazione simultanea della mobilizzazione accessoria sostenuta applicata da un terapista e di un movimento fisiologico attivo a fine corsa applicato dal paziente.
Altro: Iniezione di corticosteroidi per la tendinopatia della cuffia dei rotatori
l'iniezione di corticosteroidi per la cuffia dei rotatori aiuta a risolvere l'infiammazione che si verifica nei pazienti paraplegici a causa dell'uso eccessivo delle stampelle
Comparatore fittizio: iniezione di corticosteroidi solo per la tendinopatia della cuffia dei rotatori
i pazienti riceveranno un'iniezione di corticosteroidi solo per il muscolo della cuffia dei rotatori che aiuta a risolvere l'infiammazione dell'articolazione della spalla
Altro: Iniezione di corticosteroidi per la tendinopatia della cuffia dei rotatori
l'iniezione di corticosteroidi per la cuffia dei rotatori aiuta a risolvere l'infiammazione che si verifica nei pazienti paraplegici a causa dell'uso eccessivo delle stampelle

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento dell'articolazione della spalla
Lasso di tempo: Due mesi
Il ROM dell'articolazione della spalla (flessione - abduzione - rotazione esterna e interna sarà misurato dal goniometro laser HALO
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spazio articolare subacromiale
Lasso di tempo: Due mesi
L'ecografia 3D consente l'identificazione delle patologie comuni della spalla e verrà utilizzata per valutare lo spazio subacromiale come indicazione cinematica della spalla.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

MTI University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/003273

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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