Effect van Mulligan's mobilisatie op het bewegingsbereik van het schoudergewricht en de subacromiale ruimte bij patiënten met een dwarslaesie
10 februari 2025 bijgewerkt door: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Bewegingsbereik van het schoudergewricht en veranderingen in de subacromiale ruimte na de mobilisatie van Mulligan voor patiënten met een dwarslaesie met subacromiale impingement: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van de studie is om het effect van Mulligan-mobilisatie op het bewegingsbereik van de schouder en de subacromiale gewrichtsruimte te bepalen bij patiënten met een dwarslaesie met subacromiale impinegement. Dertig patiënten zullen willekeurig worden toegewezen aan twee groepen: groep (A) en groep (B).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
30 patiënten zullen willekeurig worden toegewezen aan twee groepen Groep (A): krijgt Mulligan's mobilisatie plus steroïde-injectie voor tendinopathie van de rotator cuff Groep (B): krijgt alleen een steroïde-injectie voor tendinopathie van de rotator cuff
De uitkomstmaten zullen zijn:
- Het bewegingsbereik van het schoudergewricht wordt gemeten met een lasergoniometer
- De subacromiale gewrichtsruimte wordt gemeten met behulp van 3D-echografie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Modern University for technology and information
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Als de patiënt meer dan een jaar na een traumatisch ruggenmergletsel is, bevindt het letsel zich op het tweede thoracale niveau of lager. De patiënt heeft geen cognitieve stoornissen en was voor de hoofdbeweging afhankelijk van een handbewogen rolstoel.
Uitsluitingscriteria:
Als de patiënt een frozen shoulder heeft, subluxatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep A
Krijgt Mulligan's mobilisatie plus injectie met corticosteroïden voor het schoudergewricht
|
Mulligan-mobilisatie is de gelijktijdige toepassing van aanhoudende accessoire-mobilisatie, toegepast door een therapeut, en een actieve fysiologische beweging naar het eindbereik, toegepast door de patiënt.
corticosteroïde-injectie voor rotator cuff helpt bij het oplossen van ontstekingen die optreden bij patiënten met een dwarslaesie door overmatig gebruik van de krukken
|
|
Sham-vergelijker: injectie met corticosteroïden, alleen voor tendinopathie van de rotator cuff
Patiënten krijgen alleen een injectie met corticosteroïden voor de rotator cuff-spier, wat helpt bij het oplossen van ontstekingen in het schoudergewricht
|
corticosteroïde-injectie voor rotator cuff helpt bij het oplossen van ontstekingen die optreden bij patiënten met een dwarslaesie door overmatig gebruik van de krukken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik van het schoudergewricht
Tijdsspanne: Twee maanden
|
Schoudergewricht ROM (flexie - abductie - externe en interne rotatie zal worden gemeten door de lasergoniometer HALO
|
Twee maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subacromiale gewrichtsruimte
Tijdsspanne: Twee maanden
|
3D-echografie maakt de identificatie mogelijk van veel voorkomende schouderpathologieën en zal worden gebruikt om de subacromiale ruimte te beoordelen als een kinematische indicatie van de schouder.
|
Twee maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/003273
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .