Wpływ mobilizacji Mulligana na zakres ruchu stawu barkowego i przestrzeń podbarkową u pacjentów z paraplegią
10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Zakres ruchu stawu barkowego i zmiany przestrzeni podbarkowej po mobilizacji Mulligana u pacjentów z paraplegią z uciskiem podbarkowym: randomizowane badanie kontrolowane
celem badania jest określenie wpływu mobilizacji Mulligana na zakres ruchu barku i przestrzeń stawu podbarkowego u pacjentów z paraplegią z uciskiem podbarkowym, w związku z czym trzydziestu pacjentów zostanie losowo przydzielonych do dwóch grup: grupy (A) i grupy (B).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
30 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do dwóch grup. Grupa (A): otrzymają mobilizację Mulligana i zastrzyk steroidowy z powodu tendinopatii stożka rotatorów. Grupa (B): otrzymają zastrzyk steroidowy wyłącznie z powodu tendinopatii stożka rotatorów.
Miernikami wyniku będą:
- Zakres ruchu stawu barkowego będzie mierzony goniometrem laserowym
- Przestrzeń stawowa podbarkowa będzie mierzona za pomocą ultrasonografii 3D
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Modern University for technology and information
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
Jeśli pacjent minął ponad rok od urazowego uszkodzenia rdzenia kręgowego, uraz znajduje się na drugim poziomie klatki piersiowej lub poniżej. Pacjent nie ma zaburzeń poznawczych i do wykonywania głównych ruchów porusza się na ręcznym wózku inwalidzkim.
Kryteria wykluczenia:
Jeśli pacjent ma zamrożone ramię, podwichnięcie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa A
Otrzyma mobilizację Muligana i zastrzyk kortykosteroidu na staw barkowy
|
Mobilizacja Mulligana polega na jednoczesnym zastosowaniu trwałej mobilizacji dodatkowej stosowanej przez terapeutę i aktywnego ruchu fizjologicznego do zakresu końcowego wykonywanego przez pacjenta.
zastrzyk kortykosteroidów do stożka rotatorów pomaga złagodzić stany zapalne, które występują u pacjentów z paraplegią w wyniku nadużywania kul
|
|
Pozorny komparator: zastrzyk kortykosteroidów, wyłącznie w przypadku tendinopatii stożka rotatorów
pacjenci otrzymają zastrzyk kortykosteroidów wyłącznie w mięśnie stożka rotatorów, co pomoże w leczeniu stanu zapalnego stawu barkowego
|
zastrzyk kortykosteroidów do stożka rotatorów pomaga złagodzić stany zapalne, które występują u pacjentów z paraplegią w wyniku nadużywania kul
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu stawu barkowego
Ramy czasowe: Dwa miesiące
|
ROM stawu barkowego (zgięcie - odwiedzenie - rotacja zewnętrzna i wewnętrzna będzie mierzona goniometrem laserowym HALO)
|
Dwa miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przestrzeń stawowa podbarkowa
Ramy czasowe: Dwa miesiące
|
Ultrasonografia 3D umożliwia identyfikację typowych patologii barku i zostanie wykorzystana do oceny przestrzeni podbarkowej jako wskaźnika kinematycznego barku.
|
Dwa miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003273
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .